TLE2 Aktivatoren
Gängige TLE2 Activators sind unter underem JIB 04 CAS 199596-05-9, UNC1999 CAS 1431612-23-5, LDN-214117 CAS 1627503-67-6, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
Das Transducin-ähnliche Enhancer-Protein 2 (TLE2) ist ein Transkriptions-Corepressor, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und von Entwicklungsprozessen spielt. Funktionell gehört TLE2 zur Groucho/TLE-Familie von Proteinen, die mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren und Histon-modifizierenden Enzymen interagieren, um die Gentranskription zu unterdrücken. TLE2 ist an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, darunter an der Embryonalentwicklung, der Bestimmung des Zellschicksals und der Gewebehomöostase. Durch seine Wechselwirkungen mit Transkriptionsfaktoren wie Mitgliedern der Wnt-, Notch- und nuklearen Hormonrezeptorfamilien vermittelt TLE2 die Transkriptionsunterdrückung, indem es Histondeacetylasen und andere Chromatin-modifizierende Enzyme an Zielgenpromotoren rekrutiert und so das Gen-Silencing aufrechterhält und die Zelldifferenzierung und -proliferation reguliert.
Die Aktivierung von TLE2 wird durch komplexe Regulierungsmechanismen gesteuert, an denen posttranslationale Modifikationen, Protein-Protein-Interaktionen und zelluläre Signalwege beteiligt sind. Einer der wichtigsten Mechanismen zur Regulierung der TLE2-Aktivität ist sein Phosphorylierungsstatus, der seine Interaktion mit Transkriptionsfaktoren und anderen Koregulatoren modulieren kann. Darüber hinaus kann die TLE2-Aktivierung durch verschiedene Signalwege beeinflusst werden, darunter die Wnt- und Notch-Signalwege, die seine nukleäre Lokalisierung und Interaktion mit spezifischen Transkriptionskomplexen regulieren. Darüber hinaus kann die Aktivität von TLE2 durch Protein-Protein-Interaktionen mit Kofaktoren und akzessorischen Proteinen moduliert werden, die seine Rekrutierung an Zielgenpromotoren und seine repressive Funktion regulieren. Insgesamt bietet die Aufklärung der genauen Mechanismen, die der Aktivierung von TLE2 zugrunde liegen, wertvolle Einblicke in seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung und bei Entwicklungsprozessen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 ist ein Histon-Demethylase-Inhibitor, der auf die KDM3- und KDM4-Subfamilien abzielt. Die Hemmung dieser Demethylasen kann Histonmodifikationen beeinflussen und sich möglicherweise auf die transkriptionelle Regulation von Genen auswirken, einschließlich derer, die mit TLE2 in Zusammenhang stehen. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der auf die G9a- und GLP-Methyltransferasen abzielt. Die Hemmung dieser Enzyme kann die Histon-Methylierungsmuster verändern und sich möglicherweise auf die Genexpression auswirken, einschließlich der von TLE2. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 ist ein selektiver BMP-Typ-I-Rezeptor-Kinase-Inhibitor. Die Hemmung der BMP-Signalübertragung kann sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken, die an der Regulierung der TLE2-Expression beteiligt sind. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 ist ein selektiver Inhibitor von GSK-3β. Die Hemmung von GSK-3β kann β-Catenin stabilisieren, die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung beeinflussen und sich indirekt auf die TLE2-Expression auswirken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die Hemmung von JNK kann sich auf die Aktivität der AP-1-Transkriptionsfaktoren auswirken und so möglicherweise die TLE2-Expression beeinflussen. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Es unterbricht die Interaktion zwischen β-Catenin und TCF4, hemmt dadurch die Wnt-Signalübertragung und beeinflusst indirekt die TLE2-Expression. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Er kann die Histon-Acetylierungsmuster verändern, was sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirkt, einschließlich möglicher Auswirkungen auf die TLE2-Expression. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K kann die Aktivität nachgeschalteter Signalwege beeinflussen, was sich möglicherweise auf die TLE2-Expression auswirkt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein CaMKII-Inhibitor. Die Hemmung von CaMKII kann sich auf nachgelagerte Signalwege auswirken und möglicherweise die Expression von TLE2 beeinflussen. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 ist ein PPARγ-Antagonist. Die Modulation der PPARγ-Aktivität kann die Genexpression beeinflussen und sich möglicherweise auf die TLE2-Expression auswirken. | ||||||