TGF beta 1 Inhibitoren
Gängige TGFβ1 Inhibitors sind unter underem LY2157299 CAS 700874-72-2, SB-505124 CAS 694433-59-5, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8, GW788388 CAS 452342-67-5 und ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von TGF beta 1-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. TGF-beta-1-Inhibitoren sind eine wichtige Kategorie von Chemikalien, die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet sind, insbesondere bei der Untersuchung zellulärer Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose. Diese Inhibitoren spielen eine zentrale Rolle bei der Erklärung der Signalwege der Transforming Growth Factor-beta (TGF-β) Superfamilie, die an verschiedenen biologischen Funktionen und Entwicklungsprozessen beteiligt ist. Durch die selektive Hemmung der TGF-beta-1-Aktivität können Forscher die Auswirkungen auf das Zellverhalten und die Beteiligung an Krankheiten wie Fibrose und Krebs untersuchen, bei denen eine dysregulierte TGF-β-Signalübertragung ein gemeinsames Merkmal ist. Die Möglichkeit, diesen Signalweg zu modulieren, bietet unschätzbare Einblicke in die molekularen Mechanismen, die diesen Erkrankungen zugrunde liegen, und hilft bei der Entwicklung neuer experimenteller Modelle. TGF-beta-1-Inhibitoren werden auch zur Erforschung der komplexen Wechselwirkungen zwischen verschiedenen zellulären Signalnetzwerken eingesetzt, was unser Verständnis der zellulären Kommunikation und der Reaktion auf Umweltreize verbessert. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren TGF beta 1-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin-Natrium fungiert als wirksamer Modulator der TGF-beta 1-Signalübertragung und weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbricht. Seine Struktur ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Wachstumsfaktoren, die die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen. Die Fähigkeit der Verbindung, ihre Konformationsdynamik zu verändern, erhöht ihre Reaktivität und erleichtert die Regulierung zellulärer Reaktionen. Darüber hinaus können ihre Wechselwirkungen zu signifikanten Veränderungen in der Zusammensetzung der extrazellulären Matrix führen, was sich auf das Zellverhalten auswirkt. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Hemmt die Kinaseaktivität des TGF-β-Rezeptors Typ I (ALK5), wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert und TGF-β-induzierte zelluläre Reaktionen reduziert werden. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3-Hydrochlorid wirkt als selektiver Inhibitor der TGF-beta-1-Signalübertragung, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Rezeptorinteraktionen zu beeinträchtigen. Diese Verbindung verändert selektiv die Phosphorylierungszustände nachgeschalteter Signalproteine und moduliert so deren Aktivität. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihm, transiente Komplexe zu stabilisieren und dadurch die Kinetik der Signaltransduktion zu beeinflussen. Darüber hinaus kann SIS3-Hydrochlorid Genexpressionsprofile beeinflussen, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändert, was zu unterschiedlichen zellulären Ergebnissen führt. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Blockiert die ALK4-, ALK5- und ALK7-Rezeptoren und verhindert so die TGF-β-induzierte Smad2/3-Phosphorylierung und die nachfolgenden Transkriptionsreaktionen. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors I (ALK5), der in die nachgeschaltete Signalübertragung eingreift und Fibrose und Entzündungen im Zusammenhang mit der Aktivierung des TGF-β-Signalwegs verringert. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Spezifischer ALK5-Inhibitor, der die TGF-β-induzierte Smad2/3-Phosphorylierung und anschließende Transkriptionsreaktionen verhindert. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Verändert die TGF-β-Signalübertragung durch Hemmung von ALK5 und ALK4, was zu einer verringerten Smad2/3-Phosphorylierung und Transkriptionsreaktion führt. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Selektiver Inhibitor von ALK4, ALK5 und ALK7, der die TGF-β-induzierte Smad2/3-Phosphorylierung und Veränderungen der Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Blockiert die Aktivität des TGF-β-Rezeptors I (ALK5), wodurch die TGF-β-Signalübertragung und die nachgeschalteten fibrotischen Reaktionen in verschiedenen Zelltypen verringert werden. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Hemmt sowohl die ALK5- als auch die ALK4-Rezeptoren, wodurch die TGF-β-induzierte Smad2/3-Phosphorylierung und die nachgeschalteten Effekte reduziert werden. | ||||||