TGF B3 Aktivatoren
Gängige TGF B3 Activators sind unter underem Tranilast CAS 53902-12-8, Halofuginone CAS 55837-20-2, Pirfenidone CAS 53179-13-8, SB 431542 CAS 301836-41-9 und LY 364947 CAS 396129-53-6.
TGF-β3-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die TGF-β3-Signalübertragung beeinflussen und deren funktionelle Aktivität über spezifische biochemische Wege verstärken. Tranilast unterdrückt durch die Modulation des TGF-β-Signalwegs die TGF-β3-Aktivierung und verstärkt dadurch seine regulierende Wirkung bei der Gewebereparatur und Fibrose. In ähnlicher Weise verstärkt Halofuginon durch seine Hemmung der Kollagensynthese indirekt die antifibrotische Wirkung von TGF-β3, die für den Gewebeumbau entscheidend ist. Pirfenidon spielt ebenfalls eine wichtige Rolle, indem es die TGF-β3-vermittelte Kollagenproduktion und die Fibroblastenproliferation hemmt, wodurch die Rolle von TGF-β3 bei fibrotischen Prozessen verstärkt wird. Verbindungen wie SB-431542, LY-364947, A-83-01 und GW788388 zielen auf die TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Kinasen wie ALK5 ab, die in die TGF-β3-Signalübertragung integriert sind. Ihre selektive Hemmung moduliert die TGF-β3-Signalübertragung und beeinflusst damit deren regulatorische Rolle bei Fibrose, epithelial-mesenchymalem Übergang und Geweberegeneration. Darüber hinaus verstärken RepSox und SD-208, indem sie auf ALK5 bzw. TGF-β-Rezeptor-I-Kinasen abzielen, die Aktivität von TGF-β3 bei der Differenzierung, Gewebereparatur und entzündungshemmenden Prozessen.
Vactosertib, LY2157299 und Galunisertib, allesamt Inhibitoren von TGF-β-Rezeptor-I-Kinasen, erweitern das Repertoire und verfeinern die funktionelle Aktivität von TGF-β3. Sie modulieren spezifisch die TGF-β3-Signalübertragung und verstärken dadurch seine regulatorischen Funktionen in verschiedenen zellulären Prozessen. Vactosertib verstärkt die Rolle von TGF-β3 bei Fibrose, epithelial-mesenchymalem Übergang und Immunregulation. LY2157299 und Galunisertib erhöhen durch die Beeinflussung der TGF-β3-Signalübertragung dessen Wirksamkeit bei der Kontrolle fibrotischer Prozesse, der Krebsprogression und der Modulation von Immunantworten. Insgesamt erleichtern diese TGF-β3-Aktivatoren durch ihre gezielte Wirkung auf die TGF-β3-Signalwege die Verstärkung der TGF-β3-vermittelten Funktionen und spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung wichtiger physiologischer Prozesse, ohne dass eine direkte Aktivierung oder Hochregulierung des Proteins selbst erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Tranilast mildert die fibrotische Reaktion durch Modulation des TGF-β-Signalwegs. Es unterdrückt die Aktivierung und Signalübertragung von TGF-β3, was zu einer Verringerung der fibrosebedingten Genexpression führt und dadurch die regulatorischen Effekte von TGF-β3 bei der Gewebereparatur und Fibrose verstärkt. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Halofuginon hemmt die Synthese von Kollagen Typ I, ein Prozess, der stark durch TGF-β3 reguliert wird. Durch die Hemmung der Kollagensynthese verstärkt Halofuginon indirekt die antifibrotischen Wirkungen von TGF-β3 und trägt so zu seiner Rolle bei der Gewebeumformung und -reparatur bei. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Pirfenidon wirkt antifibrotisch, indem es die durch TGF-β3 vermittelten Signalwege hemmt. Es reduziert die durch TGF-β3 induzierte Kollagenproduktion und Fibroblastenproliferation und verstärkt die regulatorische Rolle von TGF-β3 bei fibrotischen Prozessen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptor-ALK5-Kinase, die am TGF-β3-Signalweg beteiligt ist. Durch die selektive Hemmung dieses Rezeptors moduliert SB-431542 den TGF-β3-Signalweg und beeinflusst so seine regulatorische Rolle bei Prozessen wie Fibrose und epithelial-mesenchymaler Transition. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY-364947 ist ein potenter Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptorkinase. Durch die Hemmung dieses Rezeptors moduliert es die TGF-β3-Signalwege, insbesondere bei zellulären Prozessen wie dem Übergang von epithelial zu mesenchymal, einem Schlüsselmechanismus, an dem TGF-β3 beteiligt ist. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01 hemmt die ALK5-, ALK7- und TGF-β-Typ-I-Rezeptoren, die für die TGF-β3-Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sind. Diese Hemmung verstärkt die Rolle von TGF-β3 bei der Regulierung zellulärer Prozesse wie Fibrose und Geweberegeneration. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 ist ein potenter Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptorkinasen ALK5 und ALK4, die für die TGF-β3-Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sind. Diese Verbindung verstärkt die funktionelle Aktivität von TGF-β3, indem sie dessen Signalübertragung in fibrotischen und regenerativen Prozessen moduliert. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox hemmt selektiv ALK5, eine Kinase, die am TGF-β3-Signalweg beteiligt ist. Durch die Modulation dieses Signalwegs steigert RepSox die funktionelle Aktivität von TGF-β3, insbesondere bei der Zelldifferenzierung und bei Gewebereparaturmechanismen. | ||||||