TFIIH p80 Aktivatoren
Gängige TFIIH p80 Activators sind unter underem Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Cisplatin CAS 15663-27-1, Actinomycin D CAS 50-76-0, Aphidicolin CAS 38966-21-1 und Mitomycin C CAS 50-07-7.
Die Kategorie der TFIIH p80-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Dynamik der TFIIH p80-Untereinheit, einer zentralen Komponente des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH), auf komplexe Weise beeinflussen. TFIIH spielt eine zentrale Rolle bei kritischen zellulären Prozessen, einschließlich der Initiierung der Transkription, der DNA-Reparatur und der Regulierung des Zellzyklus. Triptolid, ein Vertreter dieser Klasse, aktiviert TFIIH p80 über einen indirekten Mechanismus, indem es die Transkription behindert. Diese Substanz stört die Funktion der RNA-Polymerase II, wodurch der Bedarf an TFIIH p80 während der Transkriptionsinitiierung und -verlängerung erhöht wird. Folglich führt diese Störung zu einer indirekten Aktivierung von TFIIH p80, was das komplizierte Zusammenspiel zwischen chemischen Modulatoren und der molekularen Maschinerie, die die Transkriptionsprozesse steuert, verdeutlicht. Parallel dazu trägt Curcumin zur Aktivierung von TFIIH p80 bei, indem es indirekt den Nukleotid-Exzisionsreparatur-Weg (NER) beeinflusst. Durch seine modulierende Wirkung auf die NER beeinflusst Curcumin die Rekrutierung und Aktivität von TFIIH p80 während der DNA-Reparaturprozesse. Dies veranschaulicht die nuancierte Fähigkeit von Chemikalien, spezifische Wege, die mit der Funktion von TFIIH p80 verbunden sind, selektiv zu gestalten, und enthüllt die vielschichtige regulatorische Landschaft, die die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden bestimmt.
Etoposid und Cisplatin, bekannte DNA-schädigende Substanzen, üben ihren Einfluss als TFIIH p80-Aktivatoren aus, indem sie DNA-Läsionen induzieren. Diese Verbindungen initiieren die Rekrutierung und Aktivierung von TFIIH p80 während des komplizierten Prozesses der Reparatur von DNA-Läsionen. Dies verdeutlicht die enge Verbindung zwischen der zellulären DNA-Schadensreaktion und der Aktivierung von TFIIH p80 und unterstreicht dessen entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität. Flavopiridol, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, bereichert das Spektrum der TFIIH p80-Aktivatoren noch weiter, indem es indirekt auf die Zellzyklusprogression einwirkt. Seine Modulation der zellzyklusabhängigen Rekrutierung von TFIIH p80 während Transkriptions- und Reparaturprozessen verdeutlicht das dynamische Zusammenspiel zwischen Zellzyklusregulation und TFIIH p80-Aktivierung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, aktiviert TFIIH p80 indirekt, indem es DNA-Schäden induziert. Die durch Etoposid erzeugten DNA-Läsionen lösen die Rekrutierung und Aktivierung von TFIIH p80 während der Reparatur von DNA-Strangbrüchen aus, was zu einer erhöhten TFIIH p80-Aktivität führt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein platinhaltiges Chemotherapeutikum, aktiviert TFIIH p80 indirekt, indem es DNA-Schäden verursacht. Die Bildung von DNA-Addukten durch Cisplatin löst die Rekrutierung und Aktivierung von TFIIH p80 während der Reparatur von DNA-Läsionen aus, was zu einer erhöhten TFIIH p80-Aktivität führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D, ein Inhibitor der RNA-Synthese, aktiviert indirekt TFIIH p80, indem es die Transkription unterbricht. Es hemmt die Funktion der RNA-Polymerase II, was zu einem erhöhten Bedarf an TFIIH p80 während der Transkriptionsinitiation und -elongation führt, was wiederum zu einer indirekten TFIIH p80-Aktivierung führt. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin, ein DNA-Polymerase-Inhibitor, aktiviert TFIIH p80 indirekt, indem es die DNA-Synthese unterbricht. Es induziert Replikationsstress, was die Rekrutierung und Aktivierung von TFIIH p80 während der DNA-Reparaturprozesse auslöst, was indirekt zu einer erhöhten TFIIH p80-Aktivität führt. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C, ein Antibiotikum gegen Tumore, aktiviert indirekt TFIIH p80, indem es DNA-Crosslinks induziert. Die Bildung von DNA-Addukten durch Mitomycin C löst die Rekrutierung und Aktivierung von TFIIH p80 während der Reparatur von DNA-Läsionen aus, was indirekt zu einer erhöhten TFIIH p80-Aktivität führt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Fluorouracil, ein Antimetabolit, aktiviert indirekt TFIIH p80, indem es den Nukleotidstoffwechsel beeinflusst. Es moduliert die Verfügbarkeit von Nukleotiden während der DNA-Synthese, was zu einem erhöhten Bedarf an TFIIH p80 während Replikationsprozessen führt, was wiederum zu einer indirekten Aktivierung von TFIIH p80 führt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib, ein PARP-Inhibitor, aktiviert indirekt TFIIH p80, indem er DNA-Reparaturprozesse beeinflusst. Er moduliert die Rekrutierung und Aktivität von TFIIH p80 während der Reparatur von DNA-Läsionen, was indirekt zu einer verstärkten Aktivierung von TFIIH p80 im Zusammenhang mit der Hemmung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase führt. | ||||||