Tenascin-X Aktivatoren

Gängige Tenascin-X Activators sind unter underem L-Ascorbic acid, free acid CAS 50-81-7, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Lysophosphatidic Acid CAS 325465-93-8, N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1 und SB 431542 CAS 301836-41-9.

Tenascin-X-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Tenascin-X, einem Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Struktur der extrazellulären Matrix spielt, verstärken können. Diese Verbindungen wirken über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität von Tenascin-X zu erhöhen, entweder durch direkte Stimulierung seiner Expression oder durch indirekte Verstärkung seiner Aktivität über die Modulation anderer zellulärer Wege und Prozesse. Einige Aktivatoren, wie Ascorbinsäure und Retinsäure, können die Expression und Produktion von Proteinen der extrazellulären Matrix fördern, wodurch die Aktivität von Tenascin-X indirekt verstärkt werden kann. Ascorbinsäure tut dies, indem sie die Hydroxylierung von Prolin in Prokollagen fördert, einen kritischen Schritt in der Kollagensynthese, während Retinsäure die Proliferation von Fibroblasten und die Produktion von extrazellulären Matrixproteinen stimuliert. In ähnlicher Weise können Lysophosphatidsäure und N-Acetylcystein die Produktion der extrazellulären Matrix stimulieren und damit indirekt die Aktivität von Tenascin-X erhöhen.

Andererseits fungieren bestimmte Verbindungen als Inhibitoren spezifischer Signalwege, von denen bekannt ist, dass sie die Tenascin-X-Expression unterdrücken. Zum Beispiel hemmt SB431542 die TGF-β-Signalübertragung, PD173074 hemmt die FGF-Signalübertragung, Imatinib hemmt die PDGF-Signalübertragung, während Infliximab, Canakinumab, Fontolizumab und Tocilizumab die TNF-α-, IL-1β-, IFN-γ- bzw. IL-6-Signalübertragung hemmen. Indem sie diese hemmenden Signale verhindern, können diese Wirkstoffe indirekt die Tenascin-X-Aktivität erhöhen.