TBC1D22B Inhibitoren
Gängige TBC1D22B Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Cytochalasin D CAS 22144-77-0 und ML 141 CAS 71203-35-5.
TBC1D22B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des TBC1D22B-Proteins abzielen und diese hemmen. TBC1D22B gehört zur TBC1-Domänenfamilie. Es wird angenommen, dass TBC1D22B als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für Rab-GTPasen fungiert, die wichtige Regulatoren des intrazellulären vesikulären Transports sind. Rab-GTPasen spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Richtung und Spezifität des Vesikeltransports innerhalb von Zellen und steuern Prozesse wie Endozytose, Exozytose und Membranrecycling. Durch die Beschleunigung der Hydrolyse von GTP zu GDP hilft TBC1D22B, Rab-GTPasen zu deaktivieren, und reguliert so den Zeitpunkt und die Spezifität des Andockens und der Fusion von Vesikeln. Durch die Hemmung von TBC1D22B wird seine Fähigkeit zur Kontrolle des Rab-vermittelten Vesikeltransports gestört, was zu möglichen Veränderungen bei der Bewegung und Sortierung intrazellulärer Fracht führt. Die Untersuchung von TBC1D22B-Hemmern liefert Forschern wichtige Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die dem vesikulären Transport und der Membrandynamik zugrunde liegen. Durch die Hemmung der Funktion von TBC1D22B können Wissenschaftler die Auswirkungen einer veränderten Rab-GTPase-Aktivität und des vesikulären Transports innerhalb der Zelle untersuchen. Dies ermöglicht ein tieferes Verständnis dafür, wie intrazelluläre Transportwege koordiniert werden, insbesondere bei Prozessen, die auf dem genauen Zeitpunkt und Ort der Vesikelfusion und der Frachtabgabe beruhen. Darüber hinaus bieten TBC1D22B-Inhibitoren eine einzigartige Möglichkeit zu erforschen, wie dieses Protein zur zellulären Organisation, zum endosomalen Recycling und zur Aufrechterhaltung der Membranintegrität beiträgt. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in der Forschung, die darauf abzielt, die Rolle von GAPs in Rab-regulierten Transportwegen zu analysieren und einen umfassenderen Überblick über das dynamische Zusammenspiel zwischen Vesikeln, Membranen und Zytoskelettelementen zu geben, die für die Zellfunktion unerlässlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). TBC1D22B hat eine Domäne, die eine GTPase-aktivierende Aktivität für Mitglieder der ADP-Ribosylierungsfaktor-Familie aufweist, die Teil einer größeren Gruppe von Proteinen sind, die an vesikulären Transportwegen beteiligt sind. Die PI3K-Signalübertragung ist für viele Aspekte des vesikulären Transports und der Membrandynamik von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den Membrantransport und Fusionsereignisse stören und dadurch die Wirkung von TBC1D22B in diesen Prozessen funktionell hemmen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von Dynamin, einem GTPase-Enzym, das an der endozytotischen Vesikelspaltung beteiligt ist. TBC1D22B ist am vesikulären Transport beteiligt und kann die durch kleine GTPasen vermittelten Transportwege regulieren. Durch die Hemmung von Dynamin unterbricht Dynasore den endozytischen Signalweg, ein Prozess, mit dem TBC1D22B in Verbindung gebracht wird, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von TBC1D22B beim vesikulären Transport und der Endozytose führt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der Vakuolen-Typ-H+-ATPase (V-ATPase)-Pumpe. Die Funktion von TBC1D22B bei der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport kann von der Ansäuerung innerhalb der Vesikel abhängen, die durch V-ATPase erzeugt wird. Durch die Hemmung der V-ATPase kann Bafilomycin A1 die Ansäuerung und damit die ordnungsgemäße Funktion der Vesikel stören, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von TBC1D22B beim vesikulären Transport führt. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin D ist ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, der die Struktur des Zytoskeletts beeinflusst. TBC1D22B ist an vesikulären Transportprozessen beteiligt, die für die Bewegung der Vesikel und die Positionierung der Organellen stark vom Zytoskelett abhängen. Durch die Unterbrechung der Aktinfilamente kann Cytochalasin D die Motilität der Vesikel und die Verteilung der Organellen beeinträchtigen und indirekt die Funktion von TBC1D22B hemmen, indem es die von ihm regulierten Transportwege behindert. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cdc42-GTPase. TBC1D22B fungiert als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für kleine GTPasen und kann im Rahmen seiner regulatorischen Rolle beim vesikulären Transport mit Cdc42 interagieren. Durch die Hemmung von Cdc42 kann ML141 die ordnungsgemäße Funktion dieser GTPase verhindern, was wiederum die von TBC1D22B regulierten Signalwege stören und zu einer Funktionshemmung führen kann. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 ist ein Inhibitor von Cytohesinen, die Guaninnukleotid-Austauschfaktoren für ADP-Ribosylierungsfaktoren (ARFs) sind. Da TBC1D22B an der Regulierung von Mitgliedern der ARF-Familie beteiligt ist, kann die Hemmung ihrer Aktivierung durch Cytohesine durch SecinH3 indirekt die funktionelle Rolle von TBC1D22B beim vesikulären Transport hemmen, indem ARF-vermittelte Prozesse gestört werden. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM201636 ist ein Inhibitor der Phosphatidylinositol-4-Kinase III beta (PI4KB). Da TBC1D22B am vesikulären Transport beteiligt ist und PI4KB für die Phosphorylierung von Phosphatidylinositiden, die für den Membrantransport wichtig sind, unerlässlich ist, kann die Hemmung von PI4KB durch YM201636 vesikelvermittelte Transportprozesse stören. Diese Störung kann zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von TBC1D22B in diesen Signalwegen führen. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Hydroxychloroquin ist dafür bekannt, den pH-Wert in Endosomen und Lysosomen zu erhöhen, was den vesikulären Transport und die Autophagie stören kann. TBC1D22B ist aufgrund seiner Rolle bei der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport auf die saure Umgebung dieser Organellen angewiesen, um richtig funktionieren zu können. Durch die Erhöhung des pH-Werts hemmt Hydroxychloroquin indirekt die funktionelle Rolle von TBC1D22B in diesen Prozessen. | ||||||