Date published: 2025-10-25

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Tas2r102 Inhibitoren

Gängige Tas2r102 Inhibitors sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Genistein CAS 446-72-0 und Kaempferol CAS 520-18-3.

Tas2r102-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Tas2r102-Rezeptor abzielen und dessen Aktivität hemmen. Der Tas2r102-Rezeptor gehört zur TAS2R-Familie der Bittergeschmacksrezeptoren. Tas2r102 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der sich hauptsächlich in den Geschmacksrezeptorzellen der Zunge befindet, wo er für die Erkennung bitterer Verbindungen verantwortlich ist. Wenn bittere Moleküle an Tas2r102 binden, aktiviert der Rezeptor intrazelluläre Signalkaskaden, die letztlich zur Wahrnehmung von Bitterkeit führen. Die Hemmung von Tas2r102 unterbricht diesen Prozess, indem sie die Fähigkeit des Rezeptors blockiert, sich mit bitteren Liganden zu verbinden, und so die Einleitung der Signalwege verhindert, die mit der Wahrnehmung von Bitterkeit verbunden sind. Die Untersuchung von Tas2r102-Hemmstoffen liefert wichtige Erkenntnisse über die molekulare Grundlage der Geschmackswahrnehmung, insbesondere über das Verständnis, wie Bitterstoffe vom sensorischen System erkannt und verarbeitet werden. Diese Inhibitoren ermöglichen es Forschern, die Spezifität von Tas2r102 für verschiedene bittere Moleküle zu erforschen und besser zu verstehen, wie dieser Rezeptor in Verbindung mit anderen TAS2R-Rezeptoren zur allgemeinen Wahrnehmung von Bitterkeit beiträgt. Durch die Blockierung der Tas2r102-Aktivität können Wissenschaftler auch die strukturelle und funktionelle Dynamik von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren bei der Geschmacksübertragung untersuchen und erforschen, wie sich die Hemmung dieses Rezeptors auf die Übertragung von Geschmackssignalen an das Gehirn auswirkt. Darüber hinaus sind Tas2r102-Inhibitoren nützlich, um die Rolle spezifischer Geschmacksrezeptoren bei Geschmackspräferenzen und -aversionen zu bestimmen und das Verständnis der sensorischen Biologie und der Komplexität der Geschmackswahrnehmung auf molekularer Ebene zu verbessern. Durch diese Studien können Forscher einen umfassenderen Einblick in die Wechselwirkungen zwischen Geschmacksrezeptoren und Bitterstoffen in Sinneszellen gewinnen.

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Resveratrol

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Resveratrol kann die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 102, durch Modulation der Sirtuin-Aktivität hemmen, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt, die die Transkription des TAS2R102-Gens beeinflussen könnten.

Curcumin

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Curcumin kann die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 102, hemmen, indem es verschiedene Signalwege moduliert, die an der Regulation der Genexpression beteiligt sind, und so die Transkription des TAS2R102-Gens beeinflusst.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Epigallocatechingallat könnte die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 102, hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren moduliert, die an der Regulierung der Genexpression von TAS2R102 beteiligt sind.

Genistein

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Genistein könnte die Expression des Geschmacksrezeptor-Typ-2-Mitglieds 102 hemmen, indem es in die Östrogenrezeptor-Signalübertragung eingreift, was die nachgeschaltete Transkriptionsregulation des TAS2R102-Gens modulieren könnte.

Kaempferol

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Kaempferol könnte die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 102, hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren moduliert, die an der Regulierung der Genexpression von TAS2R102 beteiligt sind.

Quercetin

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Quercetin könnte die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 102, hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren moduliert, die an der Regulierung der Genexpression von TAS2R102 beteiligt sind.

Naringenin

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Naringenin könnte die Expression des Geschmacksrezeptor-Typ-2-Mitglieds 102 hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren moduliert, die an der Regulierung der TAS2R102-Genexpression beteiligt sind.

Apigenin

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Apigenin könnte die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 102, hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren moduliert, die an der Regulierung der TAS2R102-Genexpression beteiligt sind.

Luteolin

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Luteolin könnte die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 102, hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren moduliert, die an der Regulierung der Genexpression von TAS2R102 beteiligt sind.

Fisetin

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Fisetin könnte die Expression des Geschmacksrezeptors Typ 2, Mitglied 102, hemmen, indem es Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren moduliert, die an der Regulierung der Genexpression von TAS2R102 beteiligt sind.