Date published: 2026-2-1

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TAF II p105 Inhibitoren

Gängige TAF II p105 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

TAF II p105-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die mit dem Protein oder den damit verbundenen Signalwegen interagieren, um seine Aktivität zu modulieren. Diese Inhibitoren wirken indirekt auf TAF II p105, indem sie in zelluläre Prozesse oder Signalwege eingreifen, die für die normale Funktion des Proteins entscheidend sind. Die oben aufgeführten Chemikalien repräsentieren verschiedene chemische Klassen, darunter Polyphenole wie Curcumin und Resveratrol, die die Interaktion von TAF II p105 mit anderen Transkriptionsfaktoren bzw. seine Rolle in Stressreaktionswegen stören können. Isoflavonoide wie Genistein, Flavonoide wie Quercetin und Catechine wie EGCG haben Strukturen, die es ihnen ermöglichen, Kinasewege und andere Signalkaskaden zu beeinflussen, die den Phosphorylierungszustand von TAF II p105 verändern können, was sich auf seine transkriptionsregulatorischen Funktionen auswirkt.

Viele der Chemikalien, die TAF II p105 hemmen, sind natürlich vorkommende Verbindungen, die in Lebensmitteln und Pflanzen zu finden sind, wie das Diterpen-Triepoxid Triptolid, von dem bekannt ist, dass es in den NF-kB-Signalweg eingreift, oder das Flavonolignan Silibinin, das auf verschiedene Signaltransduktionswege wirkt. Alkaloide wie Berberin beeinflussen metabolische Signalwege, während schwefelorganische Verbindungen wie Sulforaphan antioxidative Reaktionswege modulieren, die beide die Aktivität von TAF II p105 beeinflussen. Wogonin, ein weiteres Flavon, beeinflusst Signalwege, die für die Transkriptionsaktivität von TAF II p105 entscheidend sind. Schließlich zeigen synthetische Verbindungen wie LY294002, ein niedermolekularer Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs, die Bandbreite der chemischen Wechselwirkungen, die die Funktion von TAF II p105 indirekt beeinflussen können.

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Curcumin

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Curcumin ist eine biologisch aktive Polyphenolverbindung, die in Kurkuma vorkommt. Sie kann die Fähigkeit zur transkriptionellen Aktivierung von TAF II p105 hemmen, indem sie dessen Bindung an andere Transkriptionsfaktoren stört.

Resveratrol

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Resveratrol, ein natürliches Phenol, das in Weintrauben vorkommt, kann Signalwege unterbrechen, an denen TAF II p105 beteiligt ist, insbesondere solche, die mit zellulären Stressreaktionen zusammenhängen, und dadurch seine Funktion beeinträchtigen.

Genistein

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Genistein, ein Isoflavonoid, das aus Sojaprodukten gewonnen wird, kann Kinase-Wege modulieren, die TAF II p105 phosphorylieren, wodurch seine Aktivität und möglicherweise seine Interaktion mit der basalen Transkriptionsmaschinerie verändert wird.

Quercetin

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Quercetin ist ein Flavonoid mit der Fähigkeit, verschiedene Signaltransduktionswege zu modulieren. Es kann TAF II p105 indirekt beeinflussen, indem es seinen Phosphorylierungszustand und seine Interaktion mit anderen Transkriptionsfaktoren beeinflusst.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG, das Hauptkatechin in grünem Tee, kann in Wege eingreifen, die TAF II p105 aktivieren, und so seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung beeinträchtigen.

Indirubin

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Indirubin, ein aus Indigopflanzen gewonnenes Molekül, kann Cyclin-abhängige Kinasen hemmen, die möglicherweise die Aktivität von TAF II p105 modulieren und damit seine Funktion beeinflussen.

Triptolide

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Triptolid, ein aus der Donnergott-Rebe gewonnenes Diterpen-Triepoxid, kann die Transkriptionsaktivität von TAF II p105 hemmen, indem es in den NF-kB-Signalweg eingreift.

Silybin

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Silibinin, ein Flavonolignan aus der Mariendistel, kann auf Signaltransduktionswege einwirken, zu denen auch TAF II p105 gehört, und seine Aktivierung und damit seine Funktion bei der Transkription verändern.

Berberine

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Berberin, ein Isochinolin-Alkaloid, das in vielen Pflanzen vorkommt, kann die Aktivität von TAF II p105 indirekt durch Eingriffe in metabolische Signalwege beeinflussen.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan, eine Verbindung aus der Isothiocyanat-Gruppe von Organoschwefelverbindungen, die in Kreuzblütlern vorkommen, kann TAF II p105 durch die Modulation von mit Antioxidantien-Response-Elementen verbundenen Signalwegen beeinflussen.