STAT-Inhibitoren stellen eine Klasse von Chemikalien dar, die die Aktivierung und Funktion von Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT)-Proteinen stören. Diese Inhibitoren unterscheiden sich in ihrer Struktur und ihrem Wirkmechanismus, was die Komplexität der Regulation von STAT-Proteinen widerspiegelt. Sie zielen auf verschiedene Phasen im STAT-Signalweg ab, von der anfänglichen Aktivierung bis zur Translokation in den Zellkern.
Verbindungen wie Stattic und WP1066 veranschaulichen die direkte Ausrichtung auf STAT-Proteine. Stattic hemmt selektiv STAT3, indem es dessen Aktivierung, Dimerisierung und Kerntranslokation verhindert, während WP1066 sowohl JAK2 als auch STAT3 hemmt und so die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von STAT-Proteinen verhindert. Im Gegensatz dazu wirken AG490 und AZD1480 als Tyrosinkinase-Inhibitoren, wobei der Schwerpunkt auf der Hemmung von JAK2 liegt, einer Kinase, die STAT-Proteine phosphoryliert. Durch die Hemmung von JAK2 verhindern diese Verbindungen indirekt die STAT-Aktivierung. Darüber hinaus zeigen Moleküle wie Curcumin und Niclosamid die Vielschichtigkeit der zellulären Signalübertragung. Während Curcumin für seine verschiedenen Wirkungen auf zelluläre Signalwege bekannt ist, kann es in einigen Zusammenhängen die Aktivierung von STAT3 hemmen. Niclosamid, in erster Linie ein Wurmmittel, zeigt das Potenzial für unerwartete Wirkungen bestehender Medikamente auf Signalwege, einschließlich der Hemmung von STAT3.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Ein Nukleotidanalogon, das die DNA-Synthese hemmen kann. Es kann indirekt die STAT-Aktivierung hemmen, indem es die zellulären Signalwege verändert, die an der Zellproliferation und der Reaktion auf Zytokine beteiligt sind. | ||||||
Chromeo™ 546 alkyne | sc-364708 | 1 mg | $292.00 | |||
Chromeo™ 546 Alkin ist eine spezielle Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Reaktivität als Säurehalogenid auszeichnet. Aufgrund der elektrophilen Natur ihrer Carbonylgruppe weist sie eine schnelle Reaktionskinetik auf, insbesondere bei nukleophilen Substitutionsprozessen. Die lineare Struktur der Verbindung ermöglicht effiziente π-Stapelwechselwirkungen, was ihre Stabilität in bestimmten Umgebungen erhöht. Darüber hinaus unterstreicht ihre Fähigkeit, mit verschiedenen Nukleophilen stabile Addukte zu bilden, ihre Vielseitigkeit in Synthesewegen und macht sie zu einem wichtigen Akteur bei organischen Transformationen. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Es ist bekannt, dass es selektiv die Aktivierung, Dimerisierung und Kernverschiebung von STAT3, einem Mitglied der STAT-Familie, hemmt. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der JAK2 hemmen kann und damit möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivierung von STAT-Proteinen verhindert. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Als Inhibitor von JAK2 und STAT3 kann er die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von STAT-Proteinen verhindern. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
Eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die Phosphorylierung und Dimerisierung von STAT3 hemmt und damit möglicherweise die STAT-Signalwege blockiert. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Ein Anthelminthikum, das in bestimmten zellulären Zusammenhängen auch den STAT3-Signalweg hemmen kann. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Es ist bekannt, dass es die Dimerisierung von STAT3 blockiert und dadurch dessen Aktivität hemmt. | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | $122.00 $1051.00 | 11 | |
Ein JAK2-Inhibitor, der die Aktivierung von STAT-Proteinen durch Verhinderung ihrer Phosphorylierung verhindern kann. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Ein Hemmstoff der Syk-Kinase, der indirekt die STAT-Signalwege beeinflussen kann. | ||||||