STAMBP Inhibitoren

Gängige STAMBP Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 CAS 418805-02-4 und Ubiquitin CAS 79586-22-4.

Die oben aufgeführten Inhibitoren zielen in erster Linie auf das Ubiquitin-Proteasom-System und deubiquitinierende Enzyme ab, die indirekt die STAMBP-Aktivität beeinflussen könnten. Angesichts der Beteiligung von STAMBP an der Deubiquitinierung und der Zellsignalisierung sind diese Verbindungen für das Verständnis seiner Funktion und seiner möglichen Regulierung von Bedeutung. Proteasominhibitoren wie Bortezomib, MG132, Lactacystin und Clasto-Lactacystin β-Lacton können die Abbauwege beeinflussen, bei denen STAMBP eine Rolle spielt.

PYR-41 und Ubiquitin-Aldehyd zielen auf vorgelagerte Komponenten des Ubiquitinierungsprozesses ab und beeinflussen möglicherweise die Beteiligung von STAMBP an der Deubiquitinierung. Breitspektrum-Inhibitoren für deubiquitinierende Enzyme wie PR-619 und selektive Inhibitoren wie WP1130, IU1 und HBX 19818 könnten die Aktivität von STAMBP indirekt beeinflussen, indem sie die Ubiquitinlandschaft in den Zellen verändern. N-Ethylmaleimid, das für seine hemmende Wirkung auf verschiedene Enzyme bekannt ist, könnte auch die für STAMBP relevanten Ubiquitinierungsprozesse beeinflussen. VLX1570, das auf die deubiquitinierende Aktivität des Proteasoms abzielt, könnte die Wege beeinflussen, an denen STAMBP beteiligt ist, insbesondere beim Proteinabbau.