SSX5 Aktivatoren

Gängige SSX5 Activators sind unter underem Cyclophosphamide CAS 50-18-0, Cisplatin CAS 15663-27-1, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Taxol CAS 33069-62-4 und Anastrozole CAS 120511-73-1.

Die chemische Klasse der SSX-Aktivatoren besteht aus Verbindungen, die möglicherweise die Aktivität von Proteinen der SSX-Familie indirekt durch ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse modulieren könnten. Diese Proteine sind mit verschiedenen Zelltypen, einschließlich des Synovialsarkoms, assoziiert und spielen eine Rolle bei der Transkriptionsregulierung und der Progression. Wirkstoffe wie Cyclophosphamid, Cisplatin und Doxorubicin, die bekanntermaßen DNA-Schäden verursachen, könnten ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Aktivität der SSX-Proteine beeinflusst. Dieser Einfluss wird wahrscheinlich durch induzierte zelluläre Stressreaktionen und Veränderungen der DNA-Reparaturmechanismen vermittelt, Wege, an denen SSX-Proteine beteiligt sein könnten. Mikrotubuli stabilisierende Medikamente wie Paclitaxel gehören ebenfalls zu dieser Klasse, da sie potenziell zellulären Stress auslösen und die Aktivität von SSX-Proteinen in Zellen beeinflussen können.

Einen anderen Ansatz bieten Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Imatinib, Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A. Durch die Beeinflussung spezifischer Signalwege und der Genexpression könnten sie den zellulären Kontext der SSX-Proteine beeinflussen und so ihre Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus könnten neue Wirkstoffe wie Nivolumab und Bevacizumab, die auf Immun-Checkpoints bzw. die Angiogenese abzielen, die Aktivität von SSX-Proteinen indirekt beeinflussen, indem sie die Mikroumgebung verändern.