SSX4B Aktivatoren

Gängige SSX4B Activators sind unter underem Cyclophosphamide CAS 50-18-0, Cisplatin CAS 15663-27-1, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Taxol CAS 33069-62-4 und Anastrozole CAS 120511-73-1.

Die chemische Klasse der SSX-Aktivatoren besteht aus Verbindungen, die die Aktivität von Proteinen der SSX-Familie indirekt durch ihre Auswirkungen auf krebsbezogene zelluläre Prozesse modulieren könnten. Diese Proteine werden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, darunter auch mit dem Synovialsarkom, und spielen eine Rolle bei der Transkriptionsregulierung und der Tumorprogression. Wirkstoffe wie Cyclophosphamid, Cisplatin und Doxorubicin, die bekanntermaßen DNA-Schäden verursachen, könnten ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Aktivität des SSX-Proteins beeinflusst. Dieser Einfluss wird wahrscheinlich durch induzierte zelluläre Stressreaktionen und Veränderungen der DNA-Reparaturmechanismen vermittelt, Wege, an denen SSX-Proteine beteiligt sein könnten. Mikrotubuli stabilisierende Medikamente wie Paclitaxel gehören ebenfalls zu dieser Klasse, da sie in der Lage sind, zellulären Stress auszulösen und die Aktivität von SSX-Proteinen in Krebszellen zu beeinflussen.

Einen anderen Ansatz bieten zielgerichtete Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Imatinib, Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A. Durch die Beeinflussung spezifischer Signalwege und der Genexpression könnten diese Medikamente den zellulären Kontext der SSX-Proteine beeinflussen und so ihre Aktivität beeinträchtigen. Darüber hinaus könnten Nivolumab und Bevacizumab, die auf Immun-Checkpoints bzw. die Angiogenese abzielen, die Aktivität von SSX-Proteinen auch indirekt beeinflussen, indem sie die Mikroumgebung des Tumors verändern.