SSX2 Aktivatoren
Gängige SSX2 Activators sind unter underem Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, A23187 CAS 52665-69-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und Valproic Acid CAS 99-66-1.
SSX2-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die zwar nicht direkt mit SSX2 interagieren, aber dessen Funktion durch eine Vielzahl von zellulären Mechanismen verstärken. Die Chromatinstruktur ist ein primäres Ziel von Trichostatin A, Valproinsäure und SAT Die Beschreibung der SSX2-Aktivatoren anhand der vorliegenden Informationen lautet wie folgt:SSX2-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SSX2 über verschiedene zelluläre und molekulare Wege indirekt erhöhen. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Valproinsäure und SAHA (Vorinostat) ermöglichen eine offenere Chromatinstruktur, die die transkriptionsregulatorischen Aktivitäten von SSX2 verstärken könnte, indem sie ihm eine bessere Zugänglichkeit zur DNA ermöglichen. In ähnlicher Weise wird angenommen, dass 5-Aza-2'-Deoxycytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, die Transkriptionsunterdrückungsfunktionen von SSX2 verstärkt, indem er die DNA-Methylierung reduziert und dadurch möglicherweise die DNA-Bindungsaffinität von SSX2 erhöht. Der Wnt-Signalweg, an dem SSX2 beteiligt sein soll, wird durch Beta-Catenin-Aktivator 1 und BIO beeinflusst, die beide Beta-Catenin stabilisieren und somit indirekt die Aktivität von SSX2 in diesem Signalweg verstärken könnten. Quercetin könnte mit seinen weitreichenden zellulären Wirkungen die Funktion von SSX2 verstärken, indem es die Chromatinumbau- und Transkriptionsunterdrückungswege beeinflusst, mit denen SSX2 interagieren kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMP-Analoga ahmen cyclisches AMP nach und können Proteinkinase A (PKA) direkt aktivieren. PKA phosphoryliert dann spezifische Substrate, die die Aktivität von Proteinnamen verstärken könnten, indem sie ihre Rolle in Signalwegen ermöglichen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Calcium-Ionophore erhöhen den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktiviert werden kann. CaMK kann den Proteinnamen phosphorylieren und so seine Aktivität steigern, wenn es sich um ein calciumabhängiges Protein handelt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor würde zu einer offeneren Chromatinstruktur führen, was die Rolle von SSX2 bei der Chromatinumformung verstärken könnte, indem SSX2 einen leichteren Zugang zur Bindung an DNA erhält, wodurch möglicherweise seine transkriptionellen regulatorischen Aktivitäten verstärkt werden. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte es die DNA-Methylierung verringern, was die Fähigkeit von SSX2, an die DNA zu binden, erhöhen und damit seine Funktionen zur Unterdrückung der Transkription verstärken könnte. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein weiterer Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Chromatinumstrukturierungsfunktionen von SSX2 verstärken könnte, indem er seinen Zugang zur DNA verbessert. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Ein GSK-3-Inhibitor, der als Aktivator des Wnt-Signalwegs fungiert. Da SSX2 möglicherweise mit Komponenten des Wnt-Signalwegs interagiert, könnte die Hemmung von GSK-3 Beta-Catenin stabilisieren und indirekt die Aktivität von SSX2 erhöhen, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Als Flavonoid mit verschiedenen zellulären Wirkungen kann Quercetin Signalwege und die Genexpression beeinflussen. Es könnte möglicherweise die SSX2-Aktivität durch Modulation von Signalwegen, mit denen SSX2 interagiert, verstärken, wie z. B. solche, die an der Chromatinumformung und der Transkriptionshemmung beteiligt sind. | ||||||