SPZ1 Aktivatoren
Gängige SPZ1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und SB-216763 CAS 280744-09-4.
SPZ1-Aktivatoren stellen eine Klasse chemischer Wirkstoffe dar, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität des SPZ1-Proteins zu erhöhen, das auch als spermatogener Leuzin-Zipper 1 bekannt ist. Dieses Protein ist ein Transkriptionsfaktor, von dem bekannt ist, dass er eine Rolle bei der Transkriptionsregulierung verschiedener Gene spielt und an komplexen biologischen Prozessen beteiligt ist. Als Transkriptionsfaktor bindet SPZ1 typischerweise an spezifische DNA-Sequenzen und moduliert die Transkription benachbarter Gene, wodurch die Expression von Proteinen beeinflusst wird, die an zellulären Funktionen beteiligt sind. Die Aktivierung von SPZ1 durch diese chemischen Wirkstoffe würde wahrscheinlich eine Erhöhung seiner DNA-Bindungsaffinität, eine Verbesserung seiner Fähigkeit, die Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren, oder eine Stabilisierung seiner Interaktion mit co-regulatorischen Proteinen beinhalten. SPZ1-Aktivatoren würden so konstruiert, dass sie mit dem Protein auf eine Weise interagieren, die seine Transkriptionsaktivität fördert, möglicherweise durch direkte Bindung an das Protein selbst oder durch Induktion von Konformationsänderungen, die seinen aktiven Zustand begünstigen.
Die Identifizierung und Verfeinerung von SPZ1-Aktivatoren würde einen umfassenden Ansatz erfordern, der sowohl rechnerische als auch empirische Methoden kombiniert. Anfängliche Bemühungen würden sich wahrscheinlich auf die Bestimmung der Struktur von SPZ1 konzentrieren, möglicherweise durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder kernmagnetische Resonanzspektroskopie (NMR), um Bindungsstellen für kleine Moleküle zu identifizieren. Dieses Strukturwissen würde den Entwurf und die Synthese chemischer Bibliotheken leiten, die auf ihre Fähigkeit, an SPZ1 zu binden und es zu aktivieren, untersucht werden könnten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was wiederum die PKA aktiviert. PKA phosphoryliert verschiedene Ziele, die zur Steigerung der SPZ1-Aktivität führen könnten, indem sie Transkriptionsprozesse erleichtern, an denen SPZ1 bekanntermaßen beteiligt ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu nachgeschalteten Effekten auf Transkriptionsfaktoren führt. Da SPZ1 ein Transkriptionsfaktor ist, könnte die PKC-Aktivierung die DNA-Bindungsfähigkeit und Transkriptionsaktivität von SPZ1 erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen können möglicherweise SPZ1 oder assoziierte Kofaktoren phosphorylieren und so die Transkriptionsaktivität von SPZ1 verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen und könnte die konkurrierende Hemmung von Signalwegen, an denen SPZ1 beteiligt ist, verringern, was zu einer Erhöhung der funktionellen Aktivität von SPZ1 innerhalb dieser Signalwege führt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 ist ein GSK-3-Inhibitor, der zur Stabilisierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen kann. Durch die Hemmung von GSK-3 könnte es die Anhäufung und Aktivierung von SPZ1 ermöglichen, indem es dessen Abbau oder Inaktivierung verhindert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die die Transkriptionsaktivität von SPZ1 verstärken könnten. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin kann Ionenkanäle modulieren und intrazelluläre Signalwege beeinflussen, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, einschließlich einer möglichen Steigerung der Aktivität von SPZ1 durch posttranslationale Modifikationen. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert PKA und könnte die Aktivität von SPZ1 durch Phosphorylierung von SPZ1 oder den damit verbundenen Faktoren verstärken, was zu einer erhöhten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein PKC-Inhibitor, der paradoxerweise die SPZ1-Aktivität durch die Reduzierung negativer Rückkopplungsschleifen innerhalb der PKC-regulierten Signalwege erhöhen und sich somit möglicherweise auf die Rolle von SPZ1 bei der Transkription auswirken könnte. | ||||||