SPRED3 Aktivatoren
Gängige SPRED3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
SPRED3-Aktivatoren sind eine Reihe von Substanzen, die die funktionelle Aktivität von SPRED3 indirekt verstärken, indem sie verschiedene Signalwege beeinflussen, in denen dieses Protein ein wichtiger Modulator ist. Forskolin beispielsweise erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, der PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die Teil des Ras/ERK/MAPK-Signalwegs sind, wodurch die negative Rückkopplungsfunktion von SPRED3 verstärkt wird. Sildenafil, das PDE5 hemmt, und Rolipram, das PDE4 hemmt, verhindern beide den Abbau zyklischer Nukleotide, wodurch die PKA- und PKG-Signalwege potenziert werden und somit die Aktivität von SPRED3 potenziell verstärkt wird. Okadainsäure führt durch die Hemmung von Phosphatasen zu einem Anstieg der phosphorylierten Proteine, was indirekt die Aktivität des MAPK-Signalwegs und die Funktion von SPRED3 verstärkt. EGCG könnte als Antioxidans den MAPK-Signalweg modulieren und damit die Aktivität von SPRED3 beeinflussen, während Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, Signalwege zugunsten der von SPRED3 regulierten verschieben könnte.
Anisomycin als JNK-Aktivator und ZM-447439 als Aurora-Kinase-Inhibitor könnten indirekt die regulatorischen Funktionen von SPRED3 in ihren jeweiligen Signalwegen verstärken. Koffein führt durch die Hemmung von Phosphodiesterasen zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden PKA-Aktivierung, was die modulierende Rolle von SPRED3 in cAMP-abhängigen Signalwegen möglicherweise erleichtert. Diese chemischen Aktivatoren dienen durch ihre gezielten Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung dazu, die regulatorischen Funktionen von SPRED3 zu verbessern, ohne seine Expression oder Aktivität direkt zu erhöhen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Proteine, die am Ras/ERK/MAPK-Signalweg beteiligt sind, phosphorylieren und aktivieren kann, was zu einer Verbesserung der Funktion von SPRED3 bei der negativen Rückkopplungsregulation dieses Signalwegs führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt PDE4, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die wiederum PKA aktivieren. PKA kann Komponenten des Ras/ERK/MAPK-Signalwegs phosphorylieren und so indirekt die Rolle von SPRED3 in dieser Signalkaskade verstärken, indem es die Intensität und Dauer des Signalwegs moduliert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungsniveaus von Proteinen führt. Dies führt zur indirekten Aktivierung des MAPK-Signalwegs, wodurch die Aktivität von SPRED3 potenziell verstärkt wird, indem der Phosphorylierungszustand von Proteinen, mit denen SPRED3 interagiert, moduliert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans, das nachweislich verschiedene Signalwege moduliert, darunter auch den MAPK-Signalweg. Durch die Veränderung dieses Signalwegs könnte EGCG indirekt die Funktion von SPRED3 verbessern, indem es die Dynamik des Signalwegs und die Rolle von SPRED3 darin beeinflusst. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor von PKC, das an mehreren Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PKC kann zu einem neuen Gleichgewicht in der Zellsignalisierung führen, das sich positiv auf Signalwege auswirkt, bei denen SPRED3 als Regulator fungiert. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der die SPRED3-Aktivität indirekt verstärken könnte, indem er den JNK-Signalweg moduliert, der sich mit den von SPRED3 regulierten Signalwegen überschneidet und möglicherweise dessen funktionelle Aktivität beeinflusst. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein wirkt als kompetitiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Dies kann PKA aktivieren und somit indirekt die SPRED3-Aktivität erhöhen, indem es cAMP-abhängige Signalwege beeinflusst, an denen SPRED3 beteiligt ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den mitotischen Fortschritt unterbricht. Durch die Beeinflussung dieses Signalwegs könnte er möglicherweise die regulatorische Rolle von SPRED3 in zellzyklusbezogenen Signalwegen verstärken. | ||||||