Bei den SorCS3-Inhibitoren handelt es sich um eine Gruppe von Wirkstoffen, die sorgfältig entwickelt wurden, um selektiv auf die molekulare Einheit SorCS3 abzuzielen. SorCS3, kurz für Sortilin-Related VPS10p Domain Containing Receptor 3, ist ein Transmembranprotein, das zur Familie der VPS10p-Domänenrezeptoren gehört. Diese Rezeptoren sind an zellulären Prozessen wie dem Proteinhandel, neurotrophen Signalen und der Modulation intrazellulärer Signalwege beteiligt. Obwohl die Bedeutung von SorCS3 in diesen Prozessen erkannt wurde, sind die spezifischen funktionellen Aufgaben und detaillierten Wechselwirkungen von SorCS3 nach wie vor Gegenstand aktiver molekularbiologischer Untersuchungen. Bei den Inhibitoren der Klasse der SorCS3-Inhibitoren handelt es sich um kompliziert konstruierte Moleküle, deren Hauptziel darin besteht, die Aktivität oder Funktion von SorCS3 zu modulieren und dadurch eine hemmende Wirkung zu erzielen. Die Forscher in diesem Bereich verfolgen einen vielschichtigen Ansatz, der Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, der medizinischen Chemie und der Computermodellierung integriert, um die komplexen molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem SorCS3-Target zu entschlüsseln.
Strukturell zeichnen sich SorCS3-Inhibitoren durch spezifische molekulare Merkmale aus, die die selektive Bindung an SorCS3 erleichtern sollen. Diese Selektivität ist wichtig, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere zelluläre Komponenten zu minimieren und eine gezielte Wirkung auf das beabsichtigte molekulare Ziel zu gewährleisten. Die Entwicklung von Inhibitoren dieser chemischen Klasse erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen, die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften und ein tiefes Verständnis der molekularen Mechanismen, die mit SorCS3 in Verbindung stehen. In dem Maße, in dem die Forscher die funktionellen Aspekte der SorCS3-Inhibitoren erforschen, tragen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur zur Entschlüsselung der spezifischen Rolle von SorCS3 bei, sondern auch zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Prozesse und der molekularen Regulation. Die Erforschung von SorCS3-Inhibitoren ist ein wichtiger Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in der molekularen Pharmakologie und Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Cytidin-Analogon, das in DNA und RNA eingebaut wird; es hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer Hypomethylierung der DNA führt, die die Genexpression herunterregulieren kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was möglicherweise die Transkription von SorCS3 reduziert. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer DNA-Hypomethylierung führen und möglicherweise die Expression von SorCS3 beeinträchtigen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein Benzamid-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung der Chromatinzugänglichkeit verändern kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein Analogon von 5-Azacytidin, das die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer DNA-Hypomethylierung und einer potenziell veränderten Genexpression führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression vieler Gene, möglicherweise auch von SorCS3, verändern kann. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der zwar hauptsächlich wegen seiner Wirkung auf die DNA-Reparatur eingesetzt wird, aber auch Genexpressionsprofile beeinflussen kann. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Unterbricht die Interaktion zwischen p53 und MDM2, was zur Aktivierung von p53 führt und die Expression von Genen beeinträchtigt, die von diesem Tumorsuppressor reguliert werden. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Ablesung von acetylierten Histonen beeinträchtigt und möglicherweise die Transkription bestimmter Gene herunterreguliert. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ein Chemotherapeutikum, das sich an G-C-reiche Sequenzen in der DNA bindet, die Bindung von Transkriptionsfaktoren stört und die Genexpression möglicherweise herunterreguliert. | ||||||