SOD-1 Aktivatoren

Gängige SOD-1 Activators sind unter underem N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1, Zinc CAS 7440-66-6, t-Butylhydroquinone CAS 1948-33-0, Sodium selenite CAS 10102-18-8 und Arsenic(III) oxide CAS 1327-53-3.

SOD-1-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die mit zellulären Stoffwechselwegen interagieren, um indirekt die Expression oder Aktivität von SOD-1 zu beeinflussen. Mehrere Chemikalien, wie N-Acetylcystein, Liponsäure und Selenit, beeinflussen das Redox-Milieu innerhalb der Zelle. Durch die Veränderung der Spiegel anderer Antioxidantien wie Glutathion oder durch posttranslationale Modifikation ebnen diese Chemikalien den Weg für eine erhöhte SOD-1-Aktivität. Andere wie Curcumin, Tert-Butylhydrochinon, Quercetin und Epigallocatechingallat aktivieren den Nrf2-Stoffwechselweg. Dieser Weg spielt eine entscheidende Rolle bei der Hochregulierung verschiedener antioxidativer Enzyme, darunter auch SOD-1. Daher tragen Nrf2-Aktivatoren wesentlich zu dem Pool von Chemikalien bei, die die SOD-1-Aktivität erhöhen können.

Darüber hinaus spielt Zink eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Stabilität von SOD-1, was es zu einem einzigartigen Mitglied in dieser Kategorie macht. Es ist bekannt, dass Resveratrol durch seine Wirkung auf SIRT1 die SOD-1-Aktivität beeinflusst. SIRT1 moduliert die Aktivität von Transkriptionsfaktoren, die die Expression von SOD-1 steuern. Darüber hinaus wirken Arsentrioxid und 4-Hydroxynonenal als Modulatoren der Stressreaktion und sind in der Lage, die SOD-1-Expression über ähnliche Wege zu induzieren. Melatonin fügt eine weitere komplexe Ebene hinzu; obwohl es in erster Linie als Radikalfänger bekannt ist, ist es aufgrund seiner Rolle bei der Modulation der Aktivität antioxidativer Enzyme ein indirekter SOD-1-Aktivator.