Sln1 Inhibitoren

Gängige Sln1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und D-Sorbitol CAS 50-70-4.

Sln1-Inhibitoren sind Verbindungen, die nicht direkt auf die Hemmung von Sln1 abzielen, sondern vielmehr den breiteren Osmoregulationsweg modulieren, in dem Sln1 wirkt. Staurosporin und Genistein sind beispielsweise Kinasehemmer mit einem breiten Wirkungsspektrum, d. h. sie können verschiedene Kinasen beeinflussen, darunter auch die des HOG-Stoffwechsels, und damit indirekt auf Sln1 einwirken. PD98059 und U0126 sind MEK-Inhibitoren, während SP600125 ein JNK-Inhibitor ist. Da sowohl MEK als auch JNK eine Rolle im HOG-Signalweg spielen, kann ihre Hemmung eine indirekte Kontrolle über Sln1 ermöglichen.

Sorbitol und Glycerol sind Osmolyte, deren Anwesenheit die osmoregulatorische Reaktion sättigen und die Aktivität von Sln1 beeinflussen kann. Rapamycin, das dafür bekannt ist, dass es auf die TOR-Signalübertragung abzielt, könnte durch das Zusammenspiel von TOR- und HOG-Signalwegen einen Einfluss auf Sln1 haben. Cycloheximid und Hydroxyharnstoff führen beide zu zellulärem Stress, der sich auf die Osmoregulation und den HOG-Signalweg auswirken kann, was wiederum Auswirkungen auf Sln1 hat. Haloperidol ist zwar in erster Linie ein Dopamin-Antagonist, kann aber auch zellulären Stress verursachen und den HOG-Stoffwechselweg beeinflussen. Fludioxonil schließlich, das spezifisch für Pilze ist, wirkt sich auf osmotische Stresswege aus und ist damit ein möglicher Einflussfaktor auf den HOG-Stoffwechselweg und Sln1.