SLC2A13 Aktivatoren

Gängige SLC2A13 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, AICAR CAS 2627-69-2, Insulin CAS 11061-68-0, Rosiglitazone CAS 122320-73-4 und Ionomycin CAS 56092-82-1.

SLC2A13-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Verbesserung des SLC2A13-Proteins, eines Glukosetransporters, katalysieren. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung von intrazellulärem cAMP die Proteinkinase A, die SLC2A13 phosphorylieren kann, wodurch dessen Glukosetransportfähigkeiten durch Förderung seiner Translokation oder Modulation seiner Aktivität verbessert werden. In ähnlicher Weise wirken AICAR und Berberin auf den AMP-aktivierten Proteinkinaseweg ein, was zu einer zellulären Umverteilung von SLC2A13 führt, wodurch die Glukoseaufnahme gesteigert wird. Insulin, das den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert, und Rosiglitazon als PPAR-Gamma-Agonist tragen beide zur Steigerung von SLC2A13 bei, indem sie dessen Bewegung zur Plasmamembran erleichtern und so den Glukosetransport verstärken. Ionomycin kann durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums Kinasen aktivieren, die SLC2A13 phosphorylieren können, was zu einer Steigerung seiner Transportaktivität führt, während Metformin, ähnlich wie AICAR und Berberin, AMPK aktiviert, was die Glukosetransportfunktion des Proteins erhöht.

Darüber hinaus können Verbindungen wie Phloretin, von denen bekannt ist, dass sie andere Glukosetransporter hemmen, indirekt die funktionelle Aktivität von SLC2A13 als Ausgleichsmechanismus erhöhen. Curcumin und Epicatechin-Gallat modulieren die Insulinsensitivität und damit zusammenhängende Signalwege und unterstützen so den Transport von SLC2A13 zur Plasmamembran, was wiederum die Glukosetransportfunktion verbessert. D-Chiro-Inositol, das seine Rolle bei der Insulinsignaltransduktion nutzt, könnte die Aktivität von SLC2A13 verstärken, indem es die Wirkung von Insulin nachahmt, was zu einer verstärkten Plasmamembranlokalisierung des Transporters führt. Schließlich könnte Alpha-Liponsäure, die für ihre insulinsensibilisierenden Eigenschaften bekannt ist, die Translokation von SLC2A13 zur Plasmamembran erleichtern und so seine Glukosetransportkapazität verstärken.