SLC26A7-Aktivatoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf das Protein Solute Carrier 26A7 (SLC26A7), ein Mitglied der SLC26-Transporterfamilie, abzielen. Das SLC26A7-Gen kodiert für einen Chlorid-Ionentransporter, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des zellulären Chloridtransports spielt. Diese Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von SLC26A7 modulieren und damit seine Funktion bei der Erleichterung der Bewegung von Chloridionen durch Zellmembranen beeinflussen. Die SLC26-Familie, zu der auch SLC26A7 gehört, ist an verschiedenen physiologischen Prozessen wie der Ionenhomöostase, dem Säure-Basen-Gleichgewicht und der Flüssigkeitssekretion in Geweben beteiligt.
SLC26A7-Aktivatoren besitzen einzigartige strukturelle Merkmale, die sie in die Lage versetzen, selektiv mit dem SLC26A7-Protein zu interagieren und seine Konformation und folglich seine Aktivität zu modulieren. Diese Verbindungen können durch Bindung an spezifische Stellen des SLC26A7-Transporters wirken und eine Konformationsänderung herbeiführen, die seine Chlortransportfähigkeit verbessert. Das Verständnis des genauen Wirkmechanismus von SLC26A7-Aktivatoren auf molekularer Ebene ist ein aktives Forschungsgebiet, da es vielversprechend ist, um die Feinheiten des Chloridionentransports und der zellulären Homöostase zu ergründen. Die Forscher erforschen die strukturellen und funktionellen Aspekte dieser Aktivatoren, um Einblicke in das breitere regulatorische Netzwerk zu gewinnen, an dem SLC26A7 beteiligt ist, und in seine möglichen Auswirkungen auf die Zellphysiologie.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin kann die Adenylatzyklase aktivieren, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt, der möglicherweise indirekt die Aktivität von SLC26A7 erhöht. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP, ein cAMP-Analogon, kann SLC26A7 möglicherweise indirekt über die Proteinkinase A (PKA) stimulieren. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX, ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, kann den cAMP-Spiegel erhöhen und damit indirekt SLC26A7 aktivieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein kann Tyrosinkinasen hemmen, was zu einem Anstieg der SLC26A7-Aktivität führen kann. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein starker Proteinkinaseinhibitor, kann SLC26A7 möglicherweise indirekt aktivieren, indem er Proteinkinasen hemmt, die SLC26A7 unterdrücken. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin kann Tyrosinkinasen hemmen, was möglicherweise zu einer Erhöhung der SLC26A7-Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059, ein selektiver MEK-Inhibitor, kann die Aktivität von SLC26A7 indirekt durch Beeinflussung des MAPK-Signalwegs modulieren. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Nifluminsäure ist ein Cl-/HCO3-Austauscher-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von SLC26A7 hochregulieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die Aktivität von SLC26A7 indirekt beeinflussen, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung moduliert. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Furosemid, ein Schleifendiuretikum, kann die Aktivität von SLC26A7 indirekt beeinflussen, indem es den Elektrolythaushalt moduliert. |