Date published: 2025-10-11

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SLC22A15 Inhibitoren

Gängige SLC22A15 Inhibitors sind unter underem Cimetidine CAS 51481-61-9, Quinidine CAS 56-54-2, Verapamil CAS 52-53-9, Trimethoprim CAS 738-70-5 und Probenecid CAS 57-66-9.

SLC22A15-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Proteins Solute Carrier Family 22 Member 15 (SLC22A15) zu blockieren, das Teil der größeren SLC22-Familie von Transportern ist. Diese Familie ist dafür bekannt, organische Kationen, Anionen und Zwitterionen durch Zellmembranen zu transportieren. Insbesondere SLC22A15 soll die Bewegung bestimmter organischer Moleküle erleichtern, möglicherweise einschließlich Aminosäuren, Metaboliten oder anderer Substrate, die für den Zellstoffwechsel und die Homöostase unerlässlich sind. SLC22A15-Inhibitoren binden an kritische Regionen des Transporters und beeinträchtigen so dessen Fähigkeit, diese Substrate zu erkennen oder durch die Zellmembran zu transportieren. Diese Hemmung stört den normalen Fluss organischer Moleküle und beeinträchtigt verschiedene biochemische Signalwege, die für eine ordnungsgemäße Zellfunktion vom Transport dieser Substrate abhängen. Das Design und die Entwicklung von SLC22A15-Inhibitoren basieren auf detaillierten Kenntnissen der Struktur des Transporters und des Mechanismus des Substrattransports. Forscher nutzen molekulare Modellierung, Computersimulationen und strukturelle Techniken wie die Röntgenkristallographie, um die Bindungsstellen und strukturellen Konformationen zu identifizieren, die für die Aktivität von SLC22A15 wesentlich sind. Anschließend werden Inhibitoren hergestellt, die selektiv an diese Stellen binden und den Transporter blockieren, ohne andere verwandte Proteine der SLC-Familie zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren werden mithilfe biochemischer Assays und Transportstudien bewertet, um ihre Wirksamkeit, Bindungsaffinität und Spezifität zu bestimmen. Durch die Hemmung von SLC22A15 können Forscher die Rolle dieses Transporters im zellulären und systemischen Stoffwechsel untersuchen und erforschen, wie er zu Prozessen wie Nährstoffaufnahme, Abfallbeseitigung und der Regulierung der Homöostase kleiner Moleküle beiträgt. Die Untersuchung dieser Inhibitoren fördert das Verständnis dafür, wie organische Kationentransporter wie SLC22A15 innerhalb des breiteren Netzwerks zellulärer Transportsysteme funktionieren.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Cimetidin, ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, hemmt nachweislich verschiedene Transporter für organische Kationen (OCTs), indem er um den Transport konkurriert und möglicherweise indirekt die Aktivität von SLC22A15 beeinflusst.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

Chinidin, ein Antiarrhythmikum der Klasse I, hemmt bekanntermaßen mehrere OCTs, indem es den Transport von organischen Kationen blockiert, was auch SLC22A15 betreffen könnte.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Verapamil, ein Kalziumkanalblocker, kann OCTs hemmen, indem er das zelluläre Ionengleichgewicht verändert und möglicherweise die Funktion von SLC22A15 beeinflusst.

Trimethoprim

738-70-5sc-203302
sc-203302A
sc-203302B
sc-203302C
sc-203302D
5 g
25 g
250 g
1 kg
5 kg
$66.00
$158.00
$204.00
$707.00
$3334.00
4
(1)

Es wurde berichtet, dass das Antibiotikum Trimethoprim den Transport organischer Kationen hemmt und möglicherweise SLC22A15 beeinträchtigt, indem es dessen Substratspezifität oder Transporteffizienz beeinträchtigt.

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
$27.00
$38.00
$98.00
$272.00
28
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Probenecid hemmt bekanntermaßen verschiedene Transporter, die an der renalen Clearance beteiligt sind, was sich indirekt auf die Funktion von SLC22A15 beim Transport organischer Kationen auswirken kann.

Ranitidine

66357-35-5sc-203679
1 g
$189.00
(1)

Ranitidin, ein weiterer H2-Rezeptor-Antagonist, kann OCTs hemmen, was auf mögliche indirekte Auswirkungen auf die SLC22A15-Aktivität durch Veränderung der Substratverfügbarkeit hindeutet.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Ketoconazol hemmt mehrere Arzneimitteltransporter, was auch Auswirkungen auf Mitglieder der OCT-Familie haben könnte, die sich möglicherweise auf SLC22A15 auswirken.

1-Adamantylamine

768-94-5sc-251475
sc-251475A
1 g
25 g
$38.00
$144.00
(0)

Amantadin, ein antivirales und antiparkinsonistisches Medikament, interagiert nachweislich mit OCTs und beeinträchtigt möglicherweise die Aktivität von SLC22A15, indem es um den Transport konkurriert.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
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Cyclosporin, ein Immunsuppressivum, hemmt mehrere Medikamententransporter und könnte die Funktion von SLC22A15 indirekt beeinflussen, indem es die zellulären Transportprozesse moduliert.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

Diltiazem, ein Kalziumkanalblocker wie Verapamil, kann die OCT-Aktivität beeinflussen und dadurch indirekt die Rolle von SLC22A15 beim Transport organischer Kationen beeinträchtigen.