Date published: 2025-9-12

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SIRT1 Aktivatoren

Gängige SIRT1 Activators sind unter underem SRT1720 CAS 1001645-58-4, Quercetin CAS 117-39-5, Curcumin CAS 458-37-7, Fisetin CAS 528-48-3 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

SIRT1-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer einzigartigen Fähigkeit, die Aktivität des SIRT1-Proteins zu modulieren, im Bereich der Zell- und Molekularbiologie große Aufmerksamkeit erregt haben. SIRT1, ein Mitglied der Sirtuin-Proteinfamilie, spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Homöostase, der Langlebigkeit und verschiedenen Stoffwechselprozessen. SIRT1-Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Expression und enzymatische Aktivität von SIRT1 zu verstärken, ohne direkt an dieses Protein zu binden. Stattdessen üben diese Verbindungen ihren Einfluss aus, indem sie auf wichtige Signalwege und zelluläre Mechanismen abzielen, die mit der SIRT1-Regulierung in Verbindung stehen.

In der Regel wirken SIRT1-Aktivatoren, indem sie die zellulären Spiegel von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) erhöhen, das ein wesentlicher Kofaktor für die enzymatische Aktivität von SIRT1 ist. Durch die Erhöhung der NAD+-Verfügbarkeit stimulieren diese Verbindungen indirekt die Deacetylasefunktion von SIRT1 und ermöglichen es ihm, eine Vielzahl von Zielproteinen zu deacetylieren, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Diese Deacetylierung wurde mit einer verbesserten Mitochondrienfunktion, einer verbesserten DNA-Reparatur und der Regulierung kritischer Transkriptionsfaktoren in Verbindung gebracht. SIRT1-Aktivatoren wirken über komplizierte intrazelluläre Signalnetzwerke. Sie können die Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktivieren, die Aktivierung von Sirtuin-verwandten Signalwegen fördern oder die Expression von Genen beeinflussen, die mit zellulären Stressreaktionen in Zusammenhang stehen. Diese Verbindungen tragen zur Aufrechterhaltung der Zellgesundheit bei, indem sie SIRT1-vermittelte Deacetylierungsereignisse fördern, die wiederum wichtige zelluläre Funktionen und Stoffwechselprozesse beeinflussen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Forschung im Zusammenhang mit SIRT1-Aktivatoren ein aktives und sich entwickelndes Gebiet ist und ihre genauen Wirkmechanismen weiterhin Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen sind.

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D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan ist eine Verbindung, die in Kreuzblütengemüse enthalten ist. Sie kann die Expression von SIRT1 induzieren, indem sie Nrf2 aktiviert, einen wichtigen Transkriptionsfaktor, der an zellulären Abwehrmechanismen beteiligt ist.

Berberine

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Berberin ist ein Alkaloid, das die SIRT1-Expression über die AMPK-Aktivierung erhöhen kann. Dies könnte zu einer verbesserten Stoffwechselregulierung und zellulären Stressanpassung führen.

Kaempferol

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Kaempferol ist ein Flavonoid, das durch seine antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften die SIRT1-Expression anregen kann. Es könnte auch verschiedene zelluläre Signalwege im Zusammenhang mit der Stressreaktion beeinflussen.

Genistein

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Genistein ist ein Isoflavon, das die Expression von SIRT1 verstärken kann, indem es auf Östrogenrezeptoren einwirkt und die mit zellulärem Stress verbundenen Signalwege beeinflusst.

Myricetin

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Myricetin ist ein Flavonoid, das die Expression von SIRT1 erhöhen kann, indem es die antioxidativen Wege und die zellulären Signalkaskaden im Zusammenhang mit Stress und Stoffwechsel beeinflusst.

Oleuropein

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Oleuropein ist eine Verbindung, die in Olivenöl vorkommt. Sie kann über antioxidative Mechanismen die Expression von SIRT1 induzieren und so möglicherweise die Zellgesundheit beeinflussen.

Silymarin group, mixture of isomers

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50 g
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Silymarin ist ein Flavonolignan-Komplex und kann die SIRT1-Expression erhöhen, indem es den oxidativen Stress moduliert und die zellulären Abwehrmechanismen beeinflusst.