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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SQ-29548 | 98672-91-4 | sc-201332 sc-201332A | 1 mg 10 mg | $190.00 $1200.00 | 5 | |
SQ-29548 ist ein charakteristischer Wirkstoff, der die Signaltransduktion durch seine selektive Interaktion mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren beeinflusst. Sie weist eine hohe Affinität für bestimmte Rezeptor-Subtypen auf, was zu einer Modulation der nachgeschalteten Signalkaskaden führt. Die einzigartigen strukturellen Merkmale des Wirkstoffs ermöglichen eine verstärkte Dimerisierung der Rezeptoren, was die zellulären Reaktionen erheblich verändert. Darüber hinaus zeigt SQ-29548 die bemerkenswerte Fähigkeit, transiente Signalkomplexe zu stabilisieren und so die Aktivierung von Schlüsselwegen zu verlängern. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 ist ein bemerkenswerter Wirkstoff, der die Signaltransduktion moduliert, indem er selektiv die Myosin-Leichtkettenkinase hemmt und dadurch die Wechselwirkungen zwischen Aktin und Myosin beeinflusst. Diese Hemmung führt zu Veränderungen der zellulären Kontraktilität und Motilität. Seine einzigartige Bindungsdynamik erleichtert die Unterbrechung spezifischer Phosphorylierungsereignisse, die verschiedene nachgeschaltete Signalwege beeinflussen. Darüber hinaus unterstreicht die Fähigkeit von ML-9, die Organisation des Zytoskeletts zu beeinflussen, seine Rolle bei der Regulierung der zellulären Architektur und Dynamik. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993 ist ein wirksamer Modulator der Signaltransduktion, der in erster Linie durch Hemmung spezifischer Kinasen wirkt, die an zellulären Signalkaskaden beteiligt sind. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften ermöglichen selektive Interaktionen mit Zielproteinen, die zu veränderten Phosphorylierungszuständen führen, die die Genexpression und die zellulären Reaktionen beeinflussen. Die Kinetik des Wirkstoffs zeigt einen raschen Wirkungseintritt, was eine präzise zeitliche Steuerung von Signalereignissen ermöglicht und damit zelluläre Prozesse wie Proliferation und Differenzierung beeinflusst. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD 168393 ist ein selektiver Inhibitor, der die Signaltransduktionswege unterbricht, indem er auf spezifische Proteininteraktionen abzielt. Dank seiner einzigartigen Bindungsaffinität kann er die Aktivität von Schlüsselenzymen, die an der zellulären Kommunikation beteiligt sind, modulieren, was zu erheblichen Veränderungen bei nachgeschalteten Signalereignissen führt. Der Wirkstoff weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die eine rasche Bindung an seine Zielproteine ermöglicht, was zu tiefgreifenden Veränderungen des Zellverhaltens und der Regulationsmechanismen führen kann. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Isoniazid wirkt als Modulator bei der Signaltransduktion, indem es die Aktivität bestimmter Enzyme und Rezeptoren beeinflusst. Seine einzigartige Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Zielproteinen zu bilden, verändert deren Konformation und wirkt sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden aus. Diese Verbindung weist eine selektive Reaktivität auf, die es ihr ermöglicht, verschiedene molekulare Interaktionen einzugehen, die zelluläre Reaktionen verstärken oder hemmen können. Die Kinetik der Wechselwirkungen von Isoniazid trägt zu seiner Rolle bei der Feinabstimmung von Regulationswegen innerhalb der Zelle bei. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin ist an der Signalübertragung beteiligt, indem es selektiv Proteinphosphatasen hemmt, insbesondere PP2A, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine spezifische Bindung, die zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Zielproteinen führt. Diese Modulation kann sich erheblich auf zelluläre Signalwege auswirken und Prozesse wie Zellwachstum und Apoptose beeinflussen. Die Interaktionskinetik des Wirkstoffs zeichnet sich durch einen schnellen Wirkungseintritt aus, was unmittelbare zelluläre Reaktionen ermöglicht. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Probenecid wirkt bei der Signaltransduktion, indem es die Aktivität von Transportproteinen moduliert, insbesondere derjenigen, die an der renalen Ausscheidung von Harnsäure beteiligt sind. Seine einzigartige Fähigkeit, Anionentransporter zu hemmen, verändert die intrazelluläre Konzentration verschiedener Metaboliten und beeinflusst so die nachgeschalteten Signalwege. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Interaktionskinetik auf, die lang anhaltende Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase und die Stoffwechselregulierung ermöglicht und letztlich Prozesse wie Entzündungen und oxidative Stressreaktionen beeinflusst. | ||||||
Acenaphthenone | 2235-15-6 | sc-337506 | 100 mg | $102.00 | ||
Acenaphthenon spielt eine Rolle bei der Signaltransduktion, indem es mit spezifischen Rezeptoren interagiert und zelluläre Wege beeinflusst. Seine einzigartige Struktur ermöglicht die selektive Bindung an Proteine, die an der zellulären Kommunikation beteiligt sind, und moduliert deren Aktivität. Diese Verbindung kann den Phosphorylierungszustand von Zielproteinen verändern und so die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen. Darüber hinaus kann seine Reaktivität mit Nukleophilen zur Bildung von Addukten führen, was seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und Regulationsmechanismen weiter diversifiziert. | ||||||
PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | sc-204220 sc-204220A | 10 mg 100 mg | $102.00 $204.00 | 6 | |
Der PTP-Inhibitor I fungiert als zentraler Modulator bei der Signaltransduktion, indem er selektiv auf Protein-Tyrosin-Phosphatasen abzielt, die für die Regulierung der Phosphorylierungsdynamik entscheidend sind. Seine einzigartige Bindungsaffinität verändert die Konformation dieser Enzyme, wodurch die Substratverfügbarkeit erhöht und spezifische Signalwege gefördert werden. Das kinetische Profil dieses Wirkstoffs ermöglicht eine schnelle Interaktion mit den Zielproteinen, wodurch unmittelbare zelluläre Reaktionen erleichtert und verschiedene regulatorische Netzwerke innerhalb der Zelle beeinflusst werden. | ||||||
Gedunin | 2753-30-2 | sc-203967 | 1 mg | $195.00 | 8 | |
Gedunin spielt eine wichtige Rolle bei der Signaltransduktion, indem es wichtige Proteininteraktionen innerhalb zellulärer Signalwege moduliert. Es besitzt die einzigartige Fähigkeit, spezifische Protein-Protein-Interaktionen zu unterbrechen und dadurch nachgeschaltete Signalkaskaden zu beeinflussen. Seine selektive Bindung verändert die Dynamik der Signalausbreitung und verstärkt oder hemmt die Aktivität der Zielproteine. Die ausgeprägte Reaktionskinetik des Wirkstoffs ermöglicht es ihm, schnell mit Signalmolekülen in Kontakt zu treten, was zu raschen zellulären Anpassungen und Reaktionen führt. | ||||||