Date published: 2025-9-5

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Gedunin (CAS 2753-30-2)

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Alternative Namen:
(1S,3aS,4aR,4bS,5R,6aR,10aR,10bR,12aS)-5-(Acetyloxy)-1-(3-furanyl)-1,5,6,6a,7,10a,10b,11,12,12a,decahydro-4b,7,7,10a,12a,-pentamethyloxireno[c]phenanthro[1,2-d]pyran-3,8(3aH,4bH)-dione
Anwendungen:
Gedunin ist ein Hsp90-Inhibitor
CAS Nummer:
2753-30-2
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
482.57
Summenformel:
C28H34O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Gedunin ist ein natürlich vorkommender Hsp90-Inhibitor. In vitro induziert Gedunin Hsp90-abhängige Klientenprotein-Degradation und zeigt antiproliferative Aktivität (IC50-Werte sind 3,22, 8,84 und 16,8 µM in SKBr3, MCF-7 und CaCo-2 Krebszelllinien, respektive). Gedunin zeigt antimalarische Aktivität gegen P. falciparum (IC50-Werte sind 0,14 und 3,1 µM in Parasitenentwicklungs- und [3H]-Hypoxanthin-Aufnahme-Assays, respektive).


Gedunin (CAS 2753-30-2) Literaturhinweise

  1. Gedunin, ein Limonoid aus Xylocarpus granatum, hemmt in vitro das Wachstum der Dickdarmkrebs-Zelllinie CaCo-2.  |  Uddin, SJ., et al. 2007. Phytother Res. 21: 757-61. PMID: 17450509
  2. Antimalaria-Aktivität von Anthothekol aus Khaya anthotheca (Meliaceae).  |  Lee, SE., et al. 2008. Phytomedicine. 15: 533-5. PMID: 17913482
  3. Gedunin, ein neuartiger hsp90-Inhibitor: Semisynthese von Derivaten und vorläufige Struktur-Wirkungsbeziehungen.  |  Brandt, GE., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6495-502. PMID: 18816111
  4. Gedunin, ein natürliches Tetranortriterpenoid, moduliert die Reaktion von T-Lymphozyten und lindert allergische Entzündungen.  |  Ferraris, FK., et al. 2012. Int Immunopharmacol. 14: 82-93. PMID: 22709475
  5. Wirkung von Gedunin auf akute Gelenkentzündung und Hypernozizeption bei Mäusen.  |  Conte, FP., et al. 2015. Molecules. 20: 2636-57. PMID: 25654532
  6. Gedunin hemmt Aldose-Reduktase-, PI3K/Akt/mToR- und NF-κB-Signalwege, um die Angiogenese in einem Hamstermodell der oralen Karzinogenese zu hemmen.  |  Kishore T, KK., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 2083-93. PMID: 26342697
  7. Gedunin hemmt Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Veränderung des Sonic-Hedgehog-Signalweges.  |  Subramani, R., et al. 2017. Oncotarget. 8: 10891-10904. PMID: 26988754
  8. Gedunin hemmt die durch oligomeres Aβ1-42 induzierte Mikroglia-Aktivierung durch Modulation der Nrf2-NF-κB-Signalisierung.  |  Tom, S., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 7851-7862. PMID: 31127528
  9. Das aus der Mangrovenpflanze Xylocarpus granatum isolierte Gedunin übt seine proliferationshemmende Wirkung auf Eierstockkrebszellen durch G2/M-Phasenstillstand und durch oxidativen Stress vermittelte intrinsische Apoptose aus.  |  Sahai, R., et al. 2020. Apoptosis. 25: 481-499. PMID: 32399945
  10. Der Hsp90-Inhibitor Gedunin verursacht Apoptose in A549-Lungenkrebszellen, indem er die Interaktion Hsp90:Beclin-1:Bcl-2 unterbricht und die Autophagie herunterreguliert.  |  Hasan, A., et al. 2020. Life Sci. 256: 118000. PMID: 32585246
  11. Bedeutung von Gedunin bei der Bekämpfung der rheumatoiden Arthritis durch Aktivierung des Nrf2/ARE-Signalwegs.  |  Chen, JY., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 6277760. PMID: 35432723
  12. Anti-Krebs-Aktivität von Gedunin durch Induktion von Apoptose in menschlichen Magenkrebs-AGS-Zellen.  |  Zhou, H., et al. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 5322-5332. PMID: 35759172
  13. Identifizierung von Gedunin aus einem phytochemischen Depot als neuartiger Tubulin-Inhibitor, der die Multidrogenresistenz von Krebszellen umgeht.  |  Khalid, SA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144591
  14. Kurze chemoenzymatische Synthese von Gedunin.  |  Li, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 19238-19242. PMID: 36222746
  15. Vorhersage molekularer Eigenschaften von modifiziertem Gedunin durch maschinelles Lernen.  |  Aly, M. and Alotaibi, AS. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770791

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Gedunin, 1 mg

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1 mg
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