Shf-Aktivatoren sind eine exklusive Klasse chemischer Verbindungen, die über eine Vielzahl einzigartiger molekularer Mechanismen spezifisch mit dem Shf-Protein interagieren und dessen Funktionalität erhöhen. Diese Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie die angeborenen biochemischen Pfade, an denen Shf beteiligt ist, nutzen und sicherstellen, dass ihre Interaktionen zu einer ausgeprägten Steigerung der Aktivität von Shf innerhalb zellulärer Prozesse führen. Bestimmte Aktivatoren dieser Klasse können beispielsweise auf die Phosphorylierungsstellen von Shf abzielen und so eine Erhöhung seines Phosphorylierungsstatus bewirken, eine übliche posttranslationale Modifikation, die Shf durchläuft, um voll aktiv zu werden. Die präzise Beschaffenheit dieser Aktivatoren ermöglicht es ihnen, selektiv an Shf oder seine unmittelbaren Modulatoren zu binden und so die Fähigkeit des Proteins zur Teilnahme an seinen nativen Signalkaskaden zu verbessern. Solche Kaskaden sind für das ordnungsgemäße Funktionieren der Zellen von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Bereichen, in denen Shf bekanntermaßen eine zentrale Rolle spielt, wie z. B. bei der Signaltransduktion, dem Zellwachstum und der Proliferation.
Darüber hinaus ist die chemische Architektur der Shf-Aktivatoren so beschaffen, dass sie die Interaktion von Shf mit anderen molekularen Partnern innerhalb der Zelle erleichtern und dadurch seine Aktivität verstärken könnte. Diese Aktivatoren könnten Konformationsänderungen bei Shf oder seinen Partnern hervorrufen und so die Bildung aktiver Komplexe oder die Rekrutierung zusätzlicher Effektormoleküle begünstigen, die die Signalereignisse, mit denen Shf in Verbindung steht, fortführen. Der Aktivierungsprozess ist sehr spezifisch für die strukturellen und funktionellen Nuancen von Shf, wodurch sichergestellt wird, dass die Hochregulierung seiner Aktivität eine direkte Folge der Aktionen der Aktivatoren ist und nicht eine wahllose Verstärkung verschiedener Proteine. Diese Spezifität ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktion von entscheidender Bedeutung, da sie sicherstellt, dass die Aktivierung von Shf ein kontrollierter und gezielter Vorgang ist, der andere zelluläre Mechanismen oder Pfade nicht beeinträchtigt. Die Aktivatoren sind somit der Schlüssel für die Feinabstimmung der zellulären Prozesse, die auf die Aktivität von Shf angewiesen sind, und stellen ein präzises Werkzeug dar, um die Funktion des Proteins dort zu verbessern, wo es von Natur aus wirken soll.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Shf phosphorylieren kann, wodurch seine Aktivität bei der intrazellulären Signalübertragung verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Der Calciumanstieg kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die Shf phosphorylieren und seine Signalaktivität verstärken können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was über nachgeschaltete Signalkaskaden zur Phosphorylierung und Aktivierung von Shf führen kann. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und setzt dabei Signalkaskaden in Gang, die über Kinase-vermittelte Wege zur Aktivierung von Shf führen können. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 wird in vivo phosphoryliert, um FTY720-Phosphat zu bilden, das S1P nachahmen und S1P-Rezeptoren aktivieren kann, wodurch die Shf-Signalisierung durch ähnliche Mechanismen wie S1P verstärkt werden könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was zur Aktivierung von Shf führen kann, indem es kalziumempfindliche Signalwege stimuliert. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das die PKA aktiviert. Die PKA-vermittelte Phosphorylierung kann Shf aktivieren, indem sie seine Interaktion mit anderen Signalproteinen verstärkt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) wirkt als Antioxidans und moduliert verschiedene Signalwege, was möglicherweise zur Aktivierung von Shf durch indirekte Effekte auf Kinasen und Phosphatasen führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt, der Shf über kalziumabhängige Signalwege aktivieren kann. |