SH3GL1 Inhibitoren
Gängige SH3GL1 Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Rapamycin CAS 53123-88-9 und IWP-2 CAS 686770-61-6.
SH3GL1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des SH3GL1-Proteins, auch bekannt als Endophilin A2, zu hemmen. SH3GL1 ist ein entscheidender Bestandteil der Clathrin-vermittelten Endozytose, einem Prozess, der für die Aufnahme verschiedener Moleküle und Rezeptoren von der Zelloberfläche unerlässlich ist. Das Protein enthält eine SH3-Domäne (Src Homology 3) und eine BAR-Domäne (Bin/Amphiphysin/Rvs), die es ihm ermöglichen, mit anderen Proteinen zu interagieren und die für die Vesikelbildung erforderliche Membrankrümmung zu induzieren. Durch die Förderung der Vesikelbildung und die Regulierung der Membrandynamik spielt SH3GL1 eine wichtige Rolle beim Recycling synaptischer Vesikel, bei der Rezeptorinternalisierung und bei intrazellulären Signalwegen. Inhibitoren der SH3GL1-Funktion binden an bestimmte Domänen des Proteins, wie die SH3-Domäne oder die BAR-Domäne, und stören so seine Interaktionen mit Bindungspartnern wie Dynamin und Synaptojanin oder beeinträchtigen seine Fähigkeit, eine Membrankrümmung zu induzieren. Diese Störung behindert den normalen Prozess der Endozytose und des Vesikeltransports, was zu Veränderungen der zellulären Funktionen führt, die von diesen Signalwegen abhängen. Die Entwicklung von SH3GL1-Inhibitoren umfasst detaillierte Strukturstudien zur Identifizierung potenzieller Bindungsstellen, gefolgt von der Entwicklung von Molekülen mit hoher Spezifität und Affinität für diese Stellen. Biochemische Assays und zelluläre Experimente werden eingesetzt, um die Wirksamkeit dieser Inhibitoren bei der Modulation der SH3GL1-Aktivität zu bewerten. Die Erforschung von SH3GL1-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der Membrandynamik, Protein-Protein-Wechselwirkungen und der Regulierung von Endozytosewegen in der Zellbiologie bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte Retinsäurerezeptoren aktivieren, die an die Promotorregion von SH3GL1 binden könnten, was zu einer transkriptionellen Unterdrückung des Gens führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte Cytosinbasen stromaufwärts des SH3GL1-Gens demethylieren, was zu einer verringerten Transkriptionsinitiierung führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure könnte die Histonacetylierung am SH3GL1-Genort erhöhen, was zur Rekrutierung einer repressiven Transkriptionsmaschinerie führen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, was möglicherweise zu einer verringerten Transkriptionsaktivierung von SH3GL1 führt, indem es die Übersetzung wichtiger Transkriptionsfaktoren behindert. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 könnte die Wnt-Signalübertragung behindern, die für die Aufrechterhaltung der SH3GL1-Expression notwendig sein könnte, was zu einer Herabregulierung der mRNA-Spiegel führt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason könnte an Glukokortikoid-Reaktionselemente binden und Co-Repressoren an den SH3GL1-Promotor rekrutieren, wodurch die Gentranskription zum Schweigen gebracht wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Durch die Hemmung von MEK könnte PD 98059 die Phosphorylierung nachgeschalteter Transkriptionsfaktoren verringern, was zu einer geringeren Expression von SH3GL1 führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die PI3K/AKT-Signalkaskade unterbrechen, was zu einer verminderten Aktivität des Transkriptionsfaktors und einer geringeren SH3GL1-mRNA-Synthese führt. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton kann die Aldosteronrezeptoren blockieren, wodurch die Transkriptionsaktivität von Genen, darunter SH3GL1, verringert werden kann und somit die Expression von SH3GL1 abnimmt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A könnte an spezifische DNA-Sequenzen innerhalb des SH3GL1-Promotors binden, wodurch die Bindung von Transkriptionsaktivatoren behindert und die Genexpression verringert wird. | ||||||