SH3BP4 Inhibitoren
Gängige SH3BP4 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Taxol CAS 33069-62-4 und Nocodazole CAS 31430-18-9.
Chemische Inhibitoren von SH3BP4 umfassen eine Vielzahl von Molekülen, die spezifische zelluläre Prozesse und Wege unterbrechen, die für seine Funktion wesentlich sind. Wortmannin und LY294002 sind starke Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine entscheidende Rolle im endozytischen Weg spielen, einem Bereich, in dem SH3BP4 aktiv beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K reduzieren diese Chemikalien die Produktion von Phosphatidylinositol-3-Phosphat, einem Lipid, das für die endosomale Trafficking-Funktion von SH3BP4 von wesentlicher Bedeutung ist. Dynasore und MiTMAB wirken auf die GTPase Dynamin, die für die Spaltung von Clathrin-beschichteten Vesikeln während der Endozytose erforderlich ist. Die Hemmung von Dynamin verhindert die ordnungsgemäße Bildung und den Transport von Vesikeln und hemmt damit die Rolle von SH3BP4 bei diesen Prozessen.
Darüber hinaus beeinträchtigen Wirkstoffe, die auf Mikrotubuli abzielen, wie Paclitaxel (Taxol) und Nocodazol, die Dynamik der Mikrotubuli, die für die Transport- und Signalfunktionen, mit denen SH3BP4 bekanntermaßen in Verbindung gebracht wird, entscheidend sind. Paclitaxel (Taxol) stabilisiert die Mikrotubuli, während Nocodazol die Mikrotubuli-Polymerisation unterbricht, was beides zu einer Hemmung der Funktion von SH3BP4 führt, indem es seine Fähigkeit beeinträchtigt, sich entlang dieser zellulären Verkehrswege zu bewegen.2 und Chlorpromazin blockieren die Clathrin-vermittelte Endozytose und behindern damit die Rolle von SH3BP4 bei der Bildung von Clathrin-beschichteten Vesikeln. Endosidin 9 unterbricht die ARF-GEF-Interaktionen mit ARF1 und beeinträchtigt damit den für die Sortierfunktion von SH3BP4 erforderlichen Vesikeltransport, während ML141 selektiv die Cdc42-GTPase hemmt und damit die für eine effiziente Endozytose erforderliche Umstrukturierung des Aktinzytoskeletts beeinträchtigt, in dem SH3BP4 wirkt. SecinH3 zielt auf ARF-GTPase-Austauschfaktoren ab und hemmt endozytische und Signalwege, an denen SH3BP4 beteiligt ist. Schließlich unterbricht Ipatasertib, ein AKT-Inhibitor, die nachgelagerten Signalprozesse, an denen SH3BP4 beteiligt ist, und hemmt damit effektiv seine Rolle bei der zellulären Signalübertragung und beim Trafficking.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). SH3BP4 interagiert bekanntermaßen mit PI3K-regulierten Signalwegen, und die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu einer verminderten Aktivität von SH3BP4 führen, indem es dessen Assoziation mit dem PI3K-abhängigen endozytischen Vesikeltransport verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die SH3BP4-Funktion reduzieren, indem es die Phosphatidylinositol-3-Phosphat (PI3P)-Spiegel begrenzt, die für seine endosomalen Sortierfunktionen erforderlich sind. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore hemmt Dynamin, eine GTPase, die an der Endozytose beteiligt ist. Da SH3BP4 eine Rolle beim endozytotischen Transport spielt, kann die Hemmung von Dynamin durch Dynasore zu einer funktionellen Hemmung von SH3BP4 führen, indem die Abschnürung von Vesikeln von der Plasmamembran verhindert wird, an der SH3BP4 beteiligt sein könnte. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann deren Abbau hemmen. Durch die Stabilisierung von Mikrotubuli kann Paclitaxel die Funktion von SH3BP4 hemmen, indem es die Mikrotubuli-Dynamik stört, die für seine Rolle beim endozytischen Transport und der Signaltransduktion unerlässlich ist. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol stört Mikrotubuli, indem es an Beta-Tubulin bindet und dessen Polymerisation hemmt. Die Störung von Mikrotubuli durch Nocodazol kann zur Hemmung der Rolle von SH3BP4 bei mikrotubuliabhängigen Transportprozessen führen. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 hemmt die Clathrin-vermittelte Endozytose, indem es auf die Clathrin-terminale Domäne abzielt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur funktionellen Hemmung von SH3BP4 führen, indem die Bildung von Clathrin-beschichteten Vesikeln behindert wird, die an seinen Transportfunktionen beteiligt sind. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin kann die Clathrin-vermittelte Endozytose blockieren, indem es die Assemblierung von Clathrin und Adapterproteinen verhindert. Diese Blockade kann die Funktion von SH3BP4 hemmen, indem sie die damit verbundenen endozytischen Signalwege unterbricht. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cdc42-GTPase. Durch die Hemmung von Cdc42 kann ML141 die Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts beeinträchtigen, die für den Endozytoseprozess, an dem SH3BP4 beteiligt ist, unerlässlich ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 hemmt Cytohesine, bei denen es sich um ARF GTPase-Austauschfaktoren handelt. Die Hemmung von Cytohesinen kann endozytische und Signalwege beeinträchtigen, an denen SH3BP4 beteiligt ist, und so seine Funktion hemmen. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Ipatasertib ist ein potenter Inhibitor von AKT, einer Kinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von AKT kann Ipatasertib nachgeschaltete Signalprozesse hemmen, an denen SH3BP4 beteiligt ist, und so seine zellulären Funktionen im Zusammenhang mit Signalübertragung und Transport hemmen. | ||||||