SFRS12 Aktivatoren

Gängige SFRS12 Activators sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, Isoginkgetin CAS 548-19-6, Chlorhexidine CAS 55-56-1, Dimethyl Sulfoxide (DMSO) CAS 67-68-5 und Camptothecin CAS 7689-03-4.

SFRS12-Aktivatoren bestehen in erster Linie aus chemischen Verbindungen, die das Potenzial haben, die RNA-Spleißmaschinerie zu modulieren und damit die Rolle von SFRS12 in diesem komplizierten Prozess zu beeinflussen. Verbindungen wie Spliceostatin A, E7107 und Pladienolid B haben gemeinsam, dass sie auf das Spliceosom abzielen, die zelluläre Maschinerie, die für das Spleißen der prä-mRNA verantwortlich ist. Durch Bindung an verschiedene Komponenten des Spleißosoms können diese Chemikalien die Spleißdynamik verändern und so die Funktionalität und Beteiligung von Spleißfaktoren wie SFRS12 beeinträchtigen.

Darüber hinaus hemmen Moleküle wie Meayamycin B und Isoginkgetin spezifisch das Spleißen von prä-mRNAs und zeigen damit einen Mechanismus auf, bei dem eine Veränderung des Gleichgewichts des Spleißprozesses die Aktivität von SFRS12 beeinflussen kann. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Chlorhexidin, obwohl es ein breites Wirkungsspektrum hat, das Spleißen moduliert, was die große Bandbreite an Chemikalien verdeutlicht, die sich mit dem SFRS12-Weg überschneiden können. In ähnlicher Weise unterstreichen Moleküle wie HERB, SSA und SSAO trotz begrenzter verfügbarer Daten das komplizierte Netzwerk von Interaktionen, die innerhalb der Spleißmaschinerie stattfinden, und wie Chemikalien, die auf diese Maschinerie abzielen, die Aktivität von assoziierten Proteinen, einschließlich SFRS12, beeinflussen können.