Date published: 2025-10-28

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sFlt-1 Inhibitoren

Gängige sFlt-1 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Quercetin CAS 117-39-5 und Kaempferol CAS 520-18-3.

sFlt-1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die ihre Wirkung indirekt entfalten. Diese Chemikalien wirken in erster Linie durch die Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse, die wiederum die Aktivität von sFlt-1 beeinflussen können. So könnten beispielsweise Curcumin und Resveratrol durch ihre Wirkung auf die angiogenen bzw. oxidativen Stresswege die Aktivität von sFlt-1 verändern, einem Schlüsselakteur bei der Angiogenese und der vaskulären Homöostase. Ebenso könnten Verbindungen wie Sulforaphan und Ursolsäure, die für ihre Rolle bei der zellulären Entgiftung und Stoffwechselregulation bekannt sind, die Aktivität von sFlt-1 indirekt beeinflussen. Dies wird durch die Modulation der zellulären Umgebung und des Stoffwechselstatus erreicht, die für die Regulierung angiogener Faktoren entscheidend sind. Darüber hinaus deutet der Einfluss von Quercetin und Kaempferol auf Kinase-Signalwege auf mögliche Veränderungen in den zellulären Signalnetzwerken hin, wodurch die Aktivität von sFlt-1 beeinflusst wird. Dies unterstreicht auch die Komplexität der zellulären Signalübertragung bei der Regulierung kritischer Proteine wie sFlt-1. Die Interaktion von Verbindungen wie Apigenin und Indol-3-Carbinol mit hormonellen Signalwegen unterstreicht auch die komplizierte Beziehung zwischen Hormonsignalen und sFlt-1-Aktivität. Diese Verbindungen können durch die Modulation des Östrogenstoffwechsels indirekt die Konzentration und Aktivität von sFlt-1 beeinflussen. Darüber hinaus unterstreichen die antioxidativen Eigenschaften von Oleuropein die Bedeutung von oxidativem Stress bei der Regulierung angiogener Faktoren wie sFlt-1. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der sFlt-1-Inhibitoren eine vielfältige Gruppe chemischer Substanzen darstellt, die jeweils auf verschiedene indirekte Weise zur Modulation der sFlt-1-Aktivität beitragen. Ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen spiegeln die Vielschichtigkeit der zellulären Regulation wider, bei der sich mehrere Signalwege überschneiden, um die Funktion von Schlüsselproteinen wie sFlt-1 zu beeinflussen. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen ist entscheidend für das Verständnis der komplexen Regulation der Angiogenese und der Gefäßdynamik.

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Curcumin

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(1)

Moduliert die angiogenen Signalwege und reguliert möglicherweise die sFlt-1-Aktivität durch Veränderung der VEGF-Signalübertragung.

Resveratrol

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100 mg
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Beeinflusst die Funktion der Endothelzellen, indem es möglicherweise die sFlt-1-Aktivität durch Modulation der Reaktionen auf oxidativen Stress erhöht.

D,L-Sulforaphane

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Induziert eine antioxidative Reaktion, könnte indirekt den sFlt-1-Spiegel durch Veränderung der zellulären Entgiftungswege beeinflussen.

Quercetin

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Modifiziert die Kinase-Signalübertragung und beeinflusst möglicherweise die sFlt-1-Aktivität durch Veränderungen in den Zellsignalisierungsnetzwerken.

Kaempferol

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Beeinflusst Kinasewege und beeinflusst möglicherweise die Aktivität von sFlt-1 indirekt über die Modulation der zellulären Signalübertragung.

Piperine

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Verändert die Funktion von Stoffwechselenzymen, könnte indirekt die sFlt-1-Aktivität durch metabolische Veränderungen modulieren.

Ursolic Acid

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Beeinflusst Stoffwechselwege und beeinflusst möglicherweise die sFlt-1-Aktivität indirekt über den Zellstoffwechsel.

Apigenin

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Moduliert den Östrogenstoffwechsel und beeinflusst möglicherweise die sFlt-1-Aktivität indirekt über Hormonsignalwege.

Indole-3-carbinol

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Verändert den Östrogenstoffwechsel und beeinflusst möglicherweise die sFlt-1-Aktivität durch eine veränderte Hormonsignalgebung.

Oleuropein

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Antioxidative Wirkungen können die sFlt-1-Aktivität indirekt durch Veränderungen der Reaktion auf oxidativen Stress beeinflussen.