SENP2-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die die Aktivität von SENP2 über verschiedene Wege und zelluläre Prozesse modulieren. MLN4924, ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE), aktiviert indirekt SENP2, indem es die Neddylierung von Proteinen verhindert. Diese Hemmung verändert die posttranslationalen Modifikationen, einschließlich der SUMOylierung, und schafft so günstige Bedingungen für die Aktivierung von SENP2. Nutlin-3, ein p53-Stabilisator, aktiviert indirekt SENP2, indem er p53 stabilisiert und seine Interaktion mit SENP2 fördert, wodurch der p53-Signalweg moduliert und SENP2-abhängige deSUMOylierungsereignisse beeinflusst werden. C646, ein Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300/CBP, aktiviert indirekt SENP2, indem er p300/CBP-vermittelte Acetylierungsereignisse hemmt und damit Bedingungen schafft, die eine SENP2-abhängige Deacetylierung fördern. Pargyline, ein MAO-B-Inhibitor, aktiviert indirekt SENP2, indem er die MAO-B-Aktivität hemmt und so den Sumoylierungsstatus von Proteinen moduliert, die mit dem MAO-B-Weg assoziiert sind. JIB-04, ein Histon-Demethylase-Inhibitor, aktiviert SENP2 indirekt, indem er Histon-Demethylasen hemmt und so günstige Bedingungen für SENP2-abhängige De-SUMOylierungsvorgänge schafft.
RSL3, ein Ferroptose-Induktor, aktiviert indirekt SENP2, indem er GPX4 hemmt und so die Desumoylierung und Stabilisierung der an der Ferroptose beteiligten Proteine beeinflusst. Niclosamid, das die Wnt/β-Catenin-Signalisierung beeinflusst, führt zu Veränderungen im Sumoylierungsstatus von Proteinen, die mit der Wnt/β-Catenin-Signalisierung in Verbindung stehen, und aktiviert SENP2. BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, aktiviert indirekt SENP2, indem er die NF-κB-Aktivierung hemmt und den Sumoylierungsstatus von Proteinen moduliert, die mit dem NF-κB-Signalweg in Verbindung stehen. Sirtinol, ein Sirtuin-Inhibitor, aktiviert indirekt SENP2 durch Hemmung von SIRT1 und moduliert den Sumoylierungsstatus von Proteinen, die von SIRT1 reguliert werden. Cyclopamin, ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, aktiviert SENP2 indirekt durch Hemmung des Hedgehog-Signalwegs und moduliert den Sumoylierungsstatus von Proteinen, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen. Diese SENP2-Aktivatoren zeigen das komplizierte Netzwerk von zellulären Prozessen und Signalwegen, durch die die SENP2-Funktion moduliert werden kann, und geben Einblicke in die komplexe Regulierung posttranslationaler Modifikationen und der Proteinstabilität in verschiedenen zellulären Kontexten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein niedermolekularer Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE), der die Neddylierung von Proteinen verhindert. Es ist bekannt, dass SENP2, eine SUMO-spezifische Protease, durch Neddylierung reguliert wird. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 ist ein Inhibitor der Interaktion zwischen p53 und MDM2, was zu einer Stabilisierung und Aktivierung von p53 führt. Es wurde berichtet, dass SENP2 mit p53 interagiert und es durch Desumoylierung stabilisiert. Nutlin-3 aktiviert SENP2 indirekt, indem es p53 stabilisiert und seine Interaktion mit SENP2 fördert. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300/CBP. Es ist bekannt, dass SENP2 den Acetylierungsstatus von Proteinen reguliert. C646 aktiviert SENP2 indirekt, indem es p300/CBP-vermittelte Acetylierungsereignisse hemmt und so Bedingungen schafft, die eine SENP2-abhängige Deacetylierung begünstigen. | ||||||
Pargyline hydrochloride | 306-07-0 | sc-215676 sc-215676A | 500 mg 1 g | $39.00 $82.00 | 2 | |
Pargylin ist ein irreversibler Inhibitor der Monoaminoxidase (MAO). SENP2 wurde mit der Regulierung der Monoaminoxidase B (MAO-B) in Verbindung gebracht. Pargylin aktiviert SENP2 indirekt, indem es die MAO-B-Aktivität hemmt und die Desumoylierung und Stabilisierung von Zielproteinen beeinflusst. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 ist ein selektiver Inhibitor der Jumonji-Familie von Histon-Demethylasen. SENP2 ist an der Regulierung von Histonmodifikationen beteiligt. JIB-04 aktiviert SENP2 indirekt durch Hemmung von Histon-Demethylasen und schafft so Bedingungen, die SENP2-abhängige DeSUMOylierungsereignisse begünstigen. | ||||||
RSL3 | 1219810-16-8 | sc-507385 | 10 mg | $250.00 | ||
RSL3 ist ein Ferroptose-Induktor, der Glutathionperoxidase 4 (GPX4) hemmt. Es wurde berichtet, dass SENP2 Ferroptose durch seine Interaktion mit GPX4 reguliert. RSL3 aktiviert SENP2 indirekt, indem es GPX4 hemmt und so die Desumoylierung und Stabilisierung von Proteinen beeinflusst, die an der Ferroptose beteiligt sind. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid ist ein Wurmmittel, das nachweislich mehrere Signalwege hemmt. SENP2 ist dafür bekannt, an der Regulierung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs beteiligt zu sein. Niclosamid aktiviert SENP2 indirekt, indem es den Wnt/β-Catenin-Signalweg beeinflusst, was zu Veränderungen im Sumoylierungsstatus von Proteinen führt, die an diesem Signalweg beteiligt sind. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. Es ist bekannt, dass SENP2 die NF-κB-Signalübertragung durch Desumoylierung von Schlüsselkomponenten moduliert. BAY 11-7082 aktiviert SENP2 indirekt durch Hemmung der NF-κB-Aktivierung, was zu Veränderungen im Sumoylierungsstatus von Proteinen führt, die an der NF-κB-Signalübertragung beteiligt sind. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Sirtinol ist ein Sirtuin-Inhibitor, der mehrere zelluläre Prozesse beeinflusst. SENP2 ist an der Regulierung der Aktivität von Sirtuin 1 (SIRT1) beteiligt. Sirtinol aktiviert SENP2 indirekt, indem es SIRT1 hemmt und die Desumoylierung und Stabilisierung von Proteinen beeinflusst, die durch SIRT1 reguliert werden. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 ist ein dualer Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs und des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR). Es ist bekannt, dass SENP2 den Wnt/β-Catenin-Signalweg reguliert. FH535 aktiviert SENP2 indirekt durch Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, was zu Veränderungen im Sumoylierungsstatus von Proteinen führt, die an diesem Signalweg beteiligt sind. |