Date published: 2025-9-22

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Sec31 Inhibitoren

Gängige Sec31 Inhibitors sind unter underem (±)-Methyl Jasmonate CAS 39924-52-2, SecinH3 CAS 853625-60-2, 4-Phenylbutyric acid CAS 1821-12-1, Flavanone CAS 487-26-3 und 2-Aminothiazol CAS 96-50-4.

Sec31-Inhibitoren stellen eine Klasse kleiner Moleküle dar, die in der Zellbiologie und Molekularforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren sind speziell darauf ausgelegt, die Funktion von Sec31 zu stören, einer entscheidenden Komponente der zellulären Maschinerie, die für den intrazellulären Proteinhandel verantwortlich ist. Sec31 ist ein wesentlicher Bestandteil des Hüllproteinkomplexes II (COPII), der eine zentrale Rolle beim Transport neu synthetisierter Proteine vom endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat spielt. Der COPII-Komplex ist für die Aufrechterhaltung der Integrität des sekretorischen Weges in eukaryotischen Zellen von wesentlicher Bedeutung und stellt sicher, dass Proteine korrekt sortiert, in Vesikel verpackt und an ihren Bestimmungsort gebracht werden. Sec31-Inhibitoren, die in die Aktivität dieses wichtigen Akteurs eingreifen, bieten wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der Feinheiten zellulärer Transportprozesse.

Der Wirkmechanismus von Sec31-Inhibitoren besteht in erster Linie in der Unterbrechung der für die COPII-Vesikelbildung entscheidenden Interaktionen. Sec31 spielt in Zusammenarbeit mit anderen COPII-Komponenten wie Sec23, Sec13 und Sar1 eine zentrale Rolle beim Aufbau der Hülle, die die zur Sekretion bestimmten Frachtproteine umschließt. Diese Inhibitoren können auf verschiedene Aspekte der Sec31-Funktion abzielen, z. B. auf seine Interaktion mit anderen COPII-Untereinheiten oder seinen Phosphorylierungsstatus. Durch die Hemmung dieser Interaktionen oder Modifikationen behindern Sec31-Inhibitoren die Bildung von COPII-Vesikeln, was zu einer Anhäufung von Frachtproteinen im ER führt. Dies wiederum kann zelluläre Stressreaktionen auslösen, einschließlich der "Unfolded Protein Response" (UPR) und ER-Stress, und wirft ein Licht auf das komplizierte Gleichgewicht von Proteinqualitätskontrolle und Sekretion in Zellen. Als wertvolles Forschungsinstrument haben Sec31-Inhibitoren entscheidende Einblicke in die grundlegenden Prozesse des intrazellulären Proteinhandels geliefert und wesentlich zu unserem Verständnis der Zellbiologie beigetragen.

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(±)-Methyl Jasmonate

39924-52-2sc-205386
sc-205386A
sc-205386B
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$6942.00
$12246.00
(1)

Induziert ER-Stress und aktiviert die Unfolded Protein Response (UPR), was zu einer Hemmung des SEC31-abhängigen vesikulären Trafficking führt.

SecinH3

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5 mg
$273.00
6
(1)

Hemmt die GEF-Aktivität von SEC7, blockiert die Aktivierung von ARF-GTPasen und beeinträchtigt die COPII-Vesikelbildung.

4-Phenylbutyric acid

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sc-232961A
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25 g
100 g
500 g
$52.00
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10
(1)

Mildert den ER-Stress, indem es die Proteinfaltung fördert und damit indirekt den Bedarf an SEC31-vermitteltem Trafficking reduziert.

Flavanone

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10 g
25 g
$45.00
$109.00
(0)

Unterbricht die SEC31-Phosphorylierung und beeinträchtigt die Knospung von COPII-Vesikeln durch Interferenz mit Kinase-Signalwegen.

2-Aminothiazol

96-50-4sc-237914
100 g
$21.00
(0)

Hemmt die Funktion der kleinen GTPase Sar1, wodurch die COPII-Vesikelbildung und der ER-zu-Golgi-Transport gestört werden.

Rocaglamide

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4
(1)

Unterbricht die SEC31-mRNA-Translation, wodurch die Produktion des SEC31-Proteins verringert und die Bildung von COPII-Vesikeln behindert wird.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
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66
(3)

Hemmt die N-Glykosylierung von Proteinen im ER, was zu ER-Stress führt und indirekt den SEC31-abhängigen vesikulären Transport beeinträchtigt.

β-Pseudouridine

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1
(1)

Beeinträchtigt die RNA-Verarbeitung und verursacht ER-Stress, wodurch der SEC31-vermittelte vesikuläre Transport indirekt gehemmt wird.