SDHAF2 Inhibitoren
Gängige SDHAF2 Inhibitors sind unter underem 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0, Atpenin A5 CAS 119509-24-9, Carboxine CAS 5234-68-4, 3-Nitropropionic acid CAS 504-88-1 und Phenylarsine oxide CAS 637-03-6.
Chemische Inhibitoren von SDHAF2 wirken auf verschiedene Weise, um seine Rolle bei der Reifung von Fe-S-Proteinen, die am Elektronentransfer beteiligt sind, zu behindern. Thenoyltrifluoraceton kann als Chelatbildner an Eisen-Schwefel-Cluster binden, die für die Aktivität von SDHAF2 wesentlich sind. Diese Bindung verhindert den ordnungsgemäßen Aufbau dieser wichtigen Cluster und hemmt somit direkt die Funktion von SDHAF2. In ähnlicher Weise kann Dimercaprol, ein weiterer Chelatbildner, Schwermetalle binden, die von SDHAF2 als Cofaktoren benötigt werden könnten, was den Reifungsprozess der Fe-S-Proteine, den SDHAF2 ermöglicht, stören würde. Phenylarsinoxid, das mit vicinalen Dithiolen interagiert, könnte kritische Cysteinreste modifizieren, falls sie in SDHAF2 vorhanden sind, und dadurch dessen Aktivität hemmen. Darüber hinaus greifen Carboxin und TTFA (Thenoyltrifluoraceton) SDH an, indem sie an dessen Chinon-Bindungsstelle binden, was die Elektronenübertragungskette unterbricht und die Reifung von Fe-S-Clustern durch SDHAF2 beeinträchtigt.
Malonat, ein kompetitiver Inhibitor der Succinat-Dehydrogenase (SDH), hemmt SDHAF2 indirekt, indem es den SDH-Enzymkomplex unterbricht, der auf die von SDHAF2 gebildeten und stabilisierten Fe-S-Cluster angewiesen ist. Atpenin A5 und 3-Nitropropionsäure hemmen ebenfalls SDH, wobei ersteres spezifisch auf den mitochondrialen Komplex II abzielt, wo SDHAF2 für die Einfügung von Fe-S-Clustern unerlässlich ist, und letzteres irreversibel an SDH bindet. Aurachin C behindert die Menachinon-Bindungsstelle in SDH, was zu einer Unterbrechung der Elektronentransferkette führt, die die Funktion von SDHAF2 zur Bildung von Fe-S-Clustern erfordert. Schließlich wirkt sich die Hemmung von Enzymen, die NAD+ benötigen, durch Chinolinsäure indirekt auf den SDH-Komplex aus, indem sie sich auf die NAD+-abhängigen Reaktionen auswirkt, was die funktionelle Wirksamkeit des SDH-Komplexes und damit auch die Rolle von SDHAF2 verringern könnte.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Thenoyltrifluoraceton ist ein Chelatbildner, der Eisen-Schwefel-Cluster (Fe-S) binden kann, die für die Funktion von SDHAF2 von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Sequestrierung des Eisens wird die ordnungsgemäße Anordnung der Fe-S-Cluster verhindert, wodurch die Funktion von SDHAF2 gehemmt wird, das für die Reifung bestimmter Fe-S-Proteine verantwortlich ist, die am Elektronentransfer beteiligt sind. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
Atpenin A5 hemmt spezifisch den mitochondrialen Komplex II, der aus vier Untereinheiten besteht, von denen eine SDHAF2 für die Insertion von Fe-S-Clustern benötigt. Die Hemmung von Komplex II durch Atpenin A5 stört daher den Funktionsweg von SDHAF2, indem sie die Funktion des Komplexes behindert, die auf der ordnungsgemäßen Montage und Stabilisierung von Fe-S-Proteinen beruht, ein Prozess, an dem SDHAF2 beteiligt ist. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
Carboxin ist ein Inhibitor von SDH und kann somit auch SDHAF2 funktionell hemmen. Es bindet an die Chinon-Bindungsstelle von SDH und unterbricht die Elektronentransferkette, an der SDHAF2 beteiligt ist, indem es den Einbau von Fe-S-Clustern in SDH-Untereinheiten unterstützt. Diese Hemmung beeinträchtigt die SDHAF2-abhängige Reifung von Fe-S-Proteinen, die für die SDH-Funktion von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | $80.00 $450.00 | ||
3-Nitropropionsäure ist ein irreversibler Inhibitor von SDH. Durch die Hemmung von SDH stört es den Funktionskomplex, in dem SDHAF2 arbeitet. Da SDHAF2 für die ordnungsgemäße Montage von Fe-S-Clustern in SDH unerlässlich ist, hemmt die Hemmung von SDH SDHAF2 funktionell, indem sie die von SDHAF2 unterstützte Aktivität der Elektronentransferkette zusammenbricht. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Phenylarsinoxid ist eine Verbindung, die bekanntermaßen mit benachbarten Dithiolen interagiert und Enzyme hemmen kann, die kritische Cysteinreste in ihren aktiven Zentren aufweisen. Wenn SDHAF2 solche Reste aufweist, die für seine Reifungsfunktion von Fe-S-Clustern entscheidend sind, würde die Bindung von Phenylarsinoxid die funktionelle Aktivität von SDHAF2 hemmen, indem diese Cysteinreste modifiziert werden. | ||||||
Quinolinic acid | 89-00-9 | sc-203226 | 1 g | $31.00 | 7 | |
Quinolinic acid kann verschiedene Enzyme hemmen, die am Stoffwechsel von Aminosäuren und anderen Stoffwechselwegen beteiligt sind, die NAD+ als Coenzym benötigen. Da SDH Teil des Krebs-Zyklus ist und auf NAD+ angewiesen ist, könnte eine Hemmung der NAD+-Synthese oder -Regeneration indirekt die SDH-Funktion beeinträchtigen und folglich SDHAF2 hemmen, indem die funktionelle Wirksamkeit des SDH-Komplexes verringert wird. | ||||||