SDF-1 Aktivatoren
Gängige SDF-1 Activators sind unter underem PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 CAS 663619-89-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und Lestaurtinib CAS 111358-88-4.
SDF-1, auch bekannt als CXCL12, spielt durch seine Interaktion mit dem CXCR4-Rezeptor eine zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Migration, Homing und Aktivierung. Während direkte Aktivatoren von SDF-1 aufgrund der Spezifitätskriterien hier nicht aufgeführt sind, wurden mehrere Chemikalien als Modulatoren von SDF-1-induzierten zellulären Reaktionen auf indirektem Wege identifiziert. Antagonisten wie AMD3100 und SB225002 zielen spezifisch auf CXCR4 bzw. CXCR2 ab, unterbrechen die Bindung von SDF-1 an seinen Rezeptor und verhindern nachgeschaltete Signalereignisse. Inhibitoren wichtiger Signalwege, wie TGX-221, das auf PI3K abzielt, U0126, das auf MEK1/2 abzielt, und SP600125, das auf JNK abzielt, unterbrechen die durch SDF-1 ausgelösten intrazellulären Kaskaden und beeinflussen zelluläre Reaktionen wie Migration und Aktivierung.
Wirkstoffe wie NSC23766, ein Rac1-Inhibitor, und Lestaurtinib, ein JAK2-Inhibitor, zielen spezifisch auf Proteine ab, die am SDF-1/CXCR4-Signalweg beteiligt sind, und bieten so die Möglichkeit, nachgeschaltete Ereignisse zu modulieren. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, unterbrechen Signalkaskaden, die an der SDF-1-Aktivierung beteiligt sind, und beeinflussen so die zellulären Reaktionen. LY303511, ein Analogon von LY294002, und GSK2334470, ein PDK1-Inhibitor, zielen auf den PI3K/Akt-Signalweg ab und bieten zusätzliche Instrumente zur Untersuchung und Beeinflussung der durch die SDF-1/CXCR4-Achse vermittelten zellulären Reaktionen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 ist ein selektiver Inhibitor von PI3K, einem wichtigen Signalweg, der an der SDF-1-vermittelten Aktivierung beteiligt ist. Die PI3K-Hemmung mit TGX-221 unterbricht die nachgeschalteten Signalereignisse, die durch SDF-1 ausgelöst werden, und beeinflusst zelluläre Reaktionen wie Migration und Aktivierung, die durch die SDF-1/CXCR4-Achse vermittelt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt. Dieser Signalweg ist an der Aktivierung von SDF-1 beteiligt. LY294002 unterbricht die Signalkaskade und beeinflusst die durch SDF-1 vermittelten nachgeschalteten Ereignisse durch Modulation des PI3K-Signalwegs. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einer Kinase, die an Stressreaktionswegen beteiligt ist, die wiederum an der SDF-1-Aktivierung beteiligt sind. Durch die Hemmung von JNK mit SP600125 wird der Stressreaktionsweg unterbrochen, was zu einer veränderten SDF-1-vermittelten Signalübertragung und nachgeschalteten zellulären Reaktionen führt, einschließlich Migration und Aktivierung durch CXCR4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib ist ein JAK2-Inhibitor, der den JAK/STAT-Signalweg beeinflussen kann, der an der SDF-1-Aktivierung beteiligt ist. Durch die Hemmung von JAK2 unterbricht Lestaurtinib die nachgeschalteten Signalkaskaden, die durch SDF-1 ausgelöst werden, und moduliert zelluläre Reaktionen wie Migration und Aktivierung über die SDF-1/CXCR4-Achse. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-Mitogen-aktivierter Protein-Kinase (MAPK)-Inhibitor, und der p38-MAPK-Signalweg ist an der Aktivierung von SDF-1 beteiligt. Durch die Hemmung von p38-MAPK mit SB203580 werden die nachgeschalteten Signalereignisse, die durch SDF-1 ausgelöst werden, unterbrochen, was die zellulären Reaktionen wie Migration und Aktivierung beeinflusst, die durch die SDF-1/CXCR4-Achse vermittelt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, und der PI3K/Akt-Signalweg ist an der Aktivierung von SDF-1 beteiligt. Wortmannin unterbricht die Signalkaskade, beeinflusst die von SDF-1 ausgelösten nachgeschalteten Ereignisse und moduliert zelluläre Reaktionen wie Migration und Aktivierung über die SDF-1/CXCR4-Achse. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511 ist ein Analogon von LY294002 und wirkt als selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), wodurch der PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst wird. Dieser Signalweg ist an der Aktivierung von SDF-1 beteiligt, und LY303511 unterbricht die Signalkaskade, beeinflusst die von SDF-1 ausgelösten nachgeschalteten Ereignisse und moduliert zelluläre Reaktionen wie Migration und Aktivierung über die SDF-1/CXCR4-Achse. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 ist ein spezifischer Inhibitor von PDK1 (3-Phosphoinositid-abhängige Proteinkinase-1), einer Kinase, die am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, der wiederum an der SDF-1-Aktivierung beteiligt ist. Durch die Hemmung von PDK1 unterbricht GSK2334470 die nachgeschalteten Signalereignisse, die durch SDF-1 ausgelöst werden, und beeinflusst zelluläre Reaktionen wie Migration und Aktivierung, die durch die SDF-1/CXCR4-Achse vermittelt werden. | ||||||