Date published: 2025-10-28

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SCCRO Inhibitoren

Gängige SCCRO Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

SCCRO-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das SCCRO-Protein (Sensitive to Cell Death Regulated by Oxidation), auch bekannt als DCUN1D1, abzielen und dessen Aktivität hemmen. SCCRO ist ein entscheidender Bestandteil des NEDD8-Konjugationsweges, eines Prozesses, der die Aktivität von Cullin-RING-Ligasen (CRLs) moduliert, die an der Ubiquitinierung und dem Abbau von Proteinen beteiligt sind. Durch die Vermittlung der Neddylierung von Cullin-Proteinen spielt SCCRO eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Funktionalität des Ubiquitin-Proteasom-Systems und stellt sicher, dass zelluläre Proteine ordnungsgemäß für den Abbau oder die Stabilisierung markiert werden. SCCRO-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von SCCRO stören, in den Neddylierungsprozess eingreifen und letztlich die Regulation von CRLs beeinträchtigen. Diese Störung kann zu Veränderungen bei der Ubiquitinierung und dem Abbau verschiedener Proteine führen, die für die zelluläre Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von SCCRO hat umfassendere Auswirkungen auf die Regulierung zellulärer Signalwege, insbesondere auf Signalwege, die mit dem Proteinabbau, dem Zellwachstum und der Reaktion auf oxidativen Stress zusammenhängen. Durch die Hemmung der SCCRO-Aktivität können diese Inhibitoren den proteasomalen Abbau wichtiger Signalmoleküle wie Transkriptionsfaktoren, Enzyme und anderer regulatorischer Proteine beeinflussen, die für den Zellzyklus und die zellulären Stressreaktionen unerlässlich sind. Darüber hinaus können SCCRO-Inhibitoren den zellulären Redoxzustand beeinflussen, indem sie die Umsatzraten von Proteinen verändern, die an der Aufrechterhaltung des oxidativen Gleichgewichts beteiligt sind. Diese Interferenz kann zu einer Verschiebung des zellulären Redoxpotenzials führen und sich möglicherweise auf Stoffwechselwege auswirken, die auf redoxsensitiven Enzymen beruhen. Die Fähigkeit von SCCRO-Inhibitoren, solche komplexen zellulären Prozesse zu modulieren, unterstreicht ihre Bedeutung als wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung von Proteinabbauwegen und die Regulierung der zellulären Redoxhomöostase.

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Curcumin

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Curcumin könnte SCCRO herunterregulieren, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt, von dem bekannt ist, dass es die Transkription verschiedener Onkogene, möglicherweise auch von SCCRO, fördert.

Resveratrol

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100 mg
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Resveratrol könnte die SCCRO-Spiegel senken, indem es SIRT1 stimuliert, das wiederum spezifische Transkriptionsfaktoren deacetyliert, die die SCCRO-Gentranskription auslösen.

Quercetin

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Es wird angenommen, dass Quercetin die SCCRO-Transkription reduziert, indem es die Aktivität von Enzymen des PI3K/Akt-Wegs unterdrückt, die für die transkriptionelle Aktivierung vieler Onkogene entscheidend sind.

D,L-Sulforaphane

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DL-Sulforaphan könnte die SCCRO-Expression abschwächen, indem es eine Hypermethylierung der DNA in der Promotorregion des SCCRO-Gens induziert und dadurch dessen Transkription behindert.

Retinoic Acid, all trans

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Retinsäure könnte die SCCRO-Expression unterdrücken, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die möglicherweise mit den SCCRO-Genpromotoren interagieren, um die Transkription zu hemmen.

5-Azacytidine

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500 mg
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5-Azacytidin kann die SCCRO-Expression verringern, indem es eine Hypomethylierung des SCCRO-Genpromotors bewirkt und dadurch seine Transkriptionsaktivität zum Schweigen bringt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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100 mg
500 mg
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Suberoylanilid-Hydroxamsäure soll die SCCRO-Genexpression durch Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen am SCCRO-Genort reduzieren, was zu einer geschlossenen Chromatin-Konfiguration führt, die weniger transkriptionell aktiv ist.

Disulfiram

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50 g
100 g
$52.00
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Disulfiram könnte zu einer Verringerung der SCCRO-Expression führen, indem es den proteasomalen Weg hemmt, was die Stabilität der transkriptionellen Repressoren von SCCRO erhöhen könnte.

Bortezomib

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2.5 mg
25 mg
$132.00
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Bortezomib kann durch die Hemmung des Proteasoms zur Verringerung der SCCRO-Spiegel beitragen, was zur Anhäufung von zellulären Proteinen führt, die die Transkription von Onkogenen unterdrücken.

Triptolide

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1 mg
5 mg
$88.00
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Triptolid könnte die SCCRO-Expression hemmen, indem es die Bindung spezifischer Transkriptionsfaktoren an den SCCRO-Promotor verhindert oder Chromatinmodifikationen induziert, die die Zugänglichkeit des Gens verringern.