Date published: 2025-10-26

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SC Inhibitoren

Gängige SC Inhibitors sind unter underem Propranolol CAS 525-66-6, SQ 22536 CAS 17318-31-9, Rauwolscine • HCl CAS 6211-32-1, Clozapine CAS 5786-21-0 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.

sc-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die potenziell die Aktivität des Polymeren Immunglobulinrezeptors (SC) modulieren können, indem sie verschiedene Signalwege beeinflussen, insbesondere diejenigen, die durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) vermittelt werden. Diese Inhibitoren wirken entweder direkt als Antagonisten der GPCR-Aktivität oder durch Beeinflussung des Spiegels sekundärer Botenstoffe wie cAMP, die für GPCR-vermittelte zelluläre Reaktionen wesentlich sind. Die primäre Wirkung dieser Inhibitoren besteht darin, die Signalübertragung über Wege zu verändern, die wahrscheinlich mit SC in Verbindung stehen. Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten wie Propranolol, Labetalol und Timolol können den cAMP-Spiegel senken und damit möglicherweise die Signalwege modulieren, an denen SC beteiligt ist. Darüber hinaus haben Wirkstoffe wie SQ 22536 und KT 5720, die die Adenylatzyklase bzw. die Proteinkinase A hemmen, einen direkten Einfluss auf die cAMP-Synthese und die Signalübertragung, wodurch die Aktivität von SC beeinflusst werden kann.

Darüber hinaus können Verbindungen wie Clozapin und Rauwolscin, die antagonistische Wirkungen auf verschiedene GPCRs haben, zu einer Hemmung der für SC relevanten Signalprozesse führen. Dies zeigt, dass diese Inhibitoren das Potenzial haben, die Aktivität von SC durch direkte Interaktionen mit GPCR-Signalwegen zu modulieren. Darüber hinaus verdeutlichen Inhibitoren wie Y-27632, U73122 und Go 6983 die Komplexität der GPCR-Signalübertragung, da sie auf verschiedene Komponenten der Signalmaschinerie abzielen. Y-27632 hemmt die Rho-Kinase, was die Dynamik des Zytoskeletts und damit die GPCR-Signalübertragung beeinträchtigen kann. U73122 und Go 6983 zielen auf die Phospholipase C bzw. die Proteinkinase C ab, die beide eine Schlüsselrolle in verschiedenen Signalwegen spielen, auch in denen, die mit GPCRs verbunden sind.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Beta-Adrenorezeptor-Antagonist, kann den cAMP-Spiegel senken und möglicherweise die mit SC verbundenen GPCR-Signalwege modulieren.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
$93.00
$356.00
13
(1)

Adenylatzyklase-Hemmer, senkt den cAMP-Spiegel, was sich möglicherweise auf die mit SC verbundenen GPCR-Signalwege auswirkt.

Rauwolscine • HCl

6211-32-1sc-200151
100 mg
$105.00
(1)

Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-Signalübertragung modulieren und damit möglicherweise die SC beeinflussen.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

Antipsychotika mit GPCR-Antagonisten-Aktivität könnten die mit der SC verbundenen Signalwege beeinflussen.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Rho-Kinase-Inhibitor, könnte die GPCR-Signalübertragung verändern und damit möglicherweise die Aktivität von SC beeinflussen.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

Proteinkinase-A-Inhibitor, kann die cAMP-vermittelte Signalübertragung modulieren und damit möglicherweise die SC beeinflussen.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Der Proteinkinase-C-Inhibitor könnte die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, was sich möglicherweise auf die SC auswirken könnte.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

Nicht-selektiver Beta-Adrenalin-Blocker mit Alpha-blockierender Wirkung, könnte die GPCR-Signalübertragung im Zusammenhang mit SC modulieren.

(S)-Timolol Maleate

26921-17-5sc-203297
sc-203297A
100 mg
250 mg
$60.00
$124.00
(1)

Beta-Adrenalin-Blocker, könnte den cAMP-Spiegel und die mit SC verbundenen GPCR-Signalwege beeinflussen.

Mifepristone

84371-65-3sc-203134
100 mg
$60.00
17
(1)

Glucocorticoid-Rezeptor-Antagonist, könnte indirekt die für SC relevanten GPCR-Signalwege beeinflussen.