SAV1 Aktivatoren

Gängige SAV1 Activators sind unter underem Verteporfin CAS 129497-78-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, Concanavalin A CAS 11028-71-0 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.

Die als SAV1-Aktivatoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Salvador-Homologs 1 (SAV1), eines Gerüstproteins des Hippo-Signalwegs, beeinflussen. Dieser Signalweg ist entscheidend für die Kontrolle der Organgröße, der Gewebehomöostase und der zellulären Reaktionen wie Proliferation und Apoptose. Die Wirkstoffe dieser Klasse aktivieren SAV1 nicht direkt, sondern modulieren verschiedene vorgelagerte Komponenten oder verwandte Prozesse des Hippo-Signalwegs, was zu einer indirekten Wirkung auf SAV1 führt.

Zu diesen Chemikalien gehören Inhibitoren von Schlüsselkinasen des Weges, wie Mst1/2 und LATS, sowie Inhibitoren, die verwandte zelluläre Prozesse wie Zelladhäsion, Zytoskelettdynamik und Signaltransduktion beeinflussen. So können beispielsweise Inhibitoren, die auf die YAP-TEAD-Interaktion oder GSK-3 abzielen, ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Aktivierung oder Verstärkung des Hippo-Wegs begünstigt und somit die Rolle von SAV1 beeinflusst. Die Bedeutung dieser Chemikalien liegt in ihrer Fähigkeit, das komplexe Netzwerk von Signalen und Interaktionen innerhalb des Hippo-Signalwegs zu verändern. Indem sie auf spezifische Kinasen abzielen oder verwandte zelluläre Mechanismen wie die Organisation des Zytoskeletts und die Zelladhäsion beeinflussen, können diese Aktivatoren indirekt die Funktion von SAV1 modulieren.