Salmonella O Aktivatoren

Gängige Salmonella O Activators sind unter underem Pam₃Cys-Ser-(Lys)₄, Hydrochloride CAS 112208-00-1, Imiquimod CAS 99011-02-6, R-848 CAS 144875-48-9, Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-strunded CAS 42424-50-0 und Zymosan CAS 9010-72-4.

Die Kategorie der Salmonella-O-Aktivatoren umfasst in erster Linie Chemikalien, die die Immunantwort des Wirts auf das Salmonella-O-Antigen beeinflussen oder modulieren können. Das O-Antigen, ein wichtiger Bestandteil der Salmonella-Bakterienwand, wird von verschiedenen Elementen des Wirtsimmunsystems erkannt, insbesondere von den Toll-like-Rezeptoren (TLR). Die für diese Liste ausgewählten Agonisten aktivieren in erster Linie verschiedene TLRs, die bei der angeborenen Immunantwort des Wirts auf bakterielle Infektionen eine entscheidende Rolle spielen. Die Aktivierung der TLRs löst eine Kaskade von intrazellulären Signalwegen aus, die zur Produktion von pro-inflammatorischen Zytokinen, Typ-I-Interferonen und co-stimulatorischen Molekülen führt. Diese können die adaptive Immunreaktion modulieren und beeinflussen, wie der Wirt bakterielle Antigene wie das O-Antigen verarbeitet und auf sie reagiert. So stimuliert beispielsweise das LPS von E. coli O55:B5 den TLR4, von dem bekannt ist, dass er auch das LPS anderer gramnegativer Bakterien, einschließlich Salmonellen, erkennt. Diese Erkennung führt zur Aktivierung von NF-kB- und MAPK-Signalwegen, die die Produktion von Zytokinen ankurbeln, welche die anschließende Immunantwort bestimmen.

Auch andere TLR-Agonisten auf der Liste, wie Pam3CSK4, Imiquimod und R848, aktivieren ihre jeweiligen TLRs und modulieren die Immunantwort. Indem sie diese Rezeptoren aktivieren, können sie den breiteren Immunkontext beeinflussen, in dem das O-Antigen erkannt wird. So führt die Aktivierung von TLR7 durch Imiquimod oder Resiquimod zu einer Typ-I-Interferon-Antwort, die die Reifung dendritischer Zellen beeinflusst und möglicherweise die Art und Weise moduliert, wie diese Zellen bakterielle Antigene wie das O-Antigen für T-Zellen präsentieren. Darüber hinaus unterstreicht die Verwendung von Agonisten, die auf mehrere TLRs abzielen, wie Zymosan (TLR2/6) oder R848 (TLR7/8), den Cross-Talk zwischen den TLR-Signalwegen. Diese Überschneidungen können beeinflussen, wie Signale von einem Rezeptor die Verarbeitung und Präsentation bakterieller Antigene aus anderen Pfaden beeinflussen und so die Reaktion des Wirts auf das Salmonella O-Antigen weiter beeinflussen. Diese Sammlung von Chemikalien unterstreicht die Komplexität der Interaktion zwischen Wirt und Bakterium, bei der die Immunantwort auf eine spezifische bakterielle Komponente wie das O-Antigen durch die Modulation verschiedener Elemente des angeborenen Immunsystems beeinflusst werden kann. Die ausgewählten Verbindungen heben Knotenpunkte in der Immunantwort des Wirts hervor, die aktiviert oder beeinflusst werden können, wodurch sich der breitere Kontext ändert, in dem das O-Antigen von Salmonellen erkannt und verarbeitet wird.