Date published: 2025-10-11

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Sall1 Aktivatoren

Gängige Sall1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Sall1, bekannt als Sal-ähnliches Protein 1, ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung von Entwicklungsprozessen beteiligt ist. Wenn es eine Klasse von Chemikalien gibt, die als Sall1-Aktivatoren bezeichnet werden, würden sich diese Verbindungen durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität des Sall1-Proteins zu verstärken, entweder durch direkte Interaktion mit dem Protein selbst oder indirekt durch Beeinflussung des zellulären Milieus, um die funktionellen Aufgaben von Sall1 zu fördern.

Direkte Sall1-Aktivatoren würden mit dem Sall1-Protein an bestimmten, für seine Aktivität entscheidenden Stellen interagieren, z. B. an seiner DNA-Bindungsdomäne oder anderen regulatorischen Regionen. Durch Bindung an diese Stellen könnten die Aktivatoren eine Konformationsänderung bewirken, die die Fähigkeit von Sall1 zur DNA-Bindung und zur Regulierung der Genexpression erhöht. Alternativ könnten diese Aktivatoren die Rekrutierung von Co-Faktoren erleichtern, die für die Transkriptionsaktivierung erforderlich sind, oder Interaktionen mit Co-Repressoren verhindern und so die von Sall1 gesteuerte Gentranskription fördern. Indirekte Sall1-Aktivatoren könnten die Aktivität von Sall1 verstärken, indem sie seine Expression hochregulieren und so die Gesamtmenge des Proteins in der Zelle erhöhen. Dazu könnten auch Moleküle gehören, die den Abbauweg von Sall1 hemmen, wie z. B. den Ubiquitin-Proteasom-Weg, was zu einer Anhäufung von Sall1 im Zellkern führt, wo es funktioniert. Darüber hinaus könnten indirekte Aktivatoren andere Signalwege beeinflussen, die zu posttranslationalen Modifikationen von Sall1 führen, wie Phosphorylierung, Acetylierung oder Methylierung, was sich positiv auf seine Stabilität, Lokalisierung oder Interaktion mit der DNA und anderen Proteinen auswirken könnte.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, die die Transkriptionsaktivität von Sall1 verstärken, indem sie die Zugänglichkeit des Chromatins in Regionen fördern, in denen Sall1 seine genregulatorischen Funktionen ausübt.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
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sc-200898B
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500 mg
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$65.00
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Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die wiederum die Genexpression regulieren. Sall1 ist dafür bekannt, mit RAR-verwandten Signalwegen zu interagieren, was darauf hindeutet, dass Retinsäure die Transkriptionsaktivität von Sall1 durch diesen Mechanismus verstärken und so seine Rolle bei der Entwicklung und zellulären Differenzierung erleichtern könnte.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen könnten. Die Aktivierung von PKC kann zu einer Signalkaskade führen, die die Aktivität von Sall1 durch Modulation der Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren, die mit Sall1 im Zellkern interagieren, verstärkt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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10 mg
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EGCG ist dafür bekannt, mehrere Proteinkinasen zu hemmen, wodurch möglicherweise Signalwege verändert werden, die auf die Regulierung von Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren, die mit Sall1 interagieren, einwirken, wodurch die Sall1-Aktivität bei der Genregulation durch die Veränderung des Phosphorylierungsstatus dieser Proteine verstärkt wird.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
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5-Azacytidin ist ein Cytidin-Analogon, das, wenn es in die DNA eingebaut wird, DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu einer verminderten DNA-Methylierung führt. Dies kann zur Aktivierung von Genen führen, die epigenetisch stillgelegt sind. Da Sall1 eine Rolle bei der Genregulation in der Entwicklung spielt, kann die Demethylierung die Sall1-Aktivität durch eine verstärkte Expression der von Sall1 regulierten Gene erhöhen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
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sc-3511C
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50 mg
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$620.00
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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen und einer offeneren Chromatinstruktur führt. Dies könnte die Aktivität von Sall1 erhöhen, indem es den Zugang zu Chromatinstellen fördert, an die Sall1 bindet, um die Genexpression zu regulieren.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
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Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3β (GSK-3β), was zur Stabilisierung und Akkumulation von β-Catenin im Zytoplasma und seiner anschließenden Translokation in den Zellkern führen kann. β-Catenin kann mit Transkriptionsfaktoren interagieren und so möglicherweise die regulatorischen Funktionen von Sall1 in Wnt-Signalwegen verstärken.

Biochanin A

491-80-5sc-205603
sc-205603A
100 mg
250 mg
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Biochanin A ist ein Isoflavon, das als Phytoöstrogen mit schwachen östrogenartigen Wirkungen wirkt. Es kann mit Östrogenrezeptoren interagieren und Genexpressionsmuster beeinflussen. Da Sall1 potenziell mit hormonregulierten Signalwegen interagieren kann, könnte Biochanin A die Rolle von Sall1 bei der Transkriptionsregulation über Östrogenrezeptor-vermittelte Signalwege verstärken.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
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1 g
25 g
5 g
$56.00
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Spermidin wird mit der Modulation epigenetischer Markierungen wie der Histonacetylierung in Verbindung gebracht. Dies kann zu einer offeneren Chromatinstruktur führen und möglicherweise die Sall1-Aktivität verstärken, indem es den Zugang zur DNA erleichtert und die regulatorische Wirkung auf die Genexpression erhöht.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
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sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
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$114.00
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Adenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Nachahmung der Rolle von cAMP bei der PKA-Aktivierung kann db-cAMP die Transkriptionsaktivität von Sall1 verstärken, indem es den Phosphorylierungszustand von Transkriptionsfaktoren oder regulatorischen Proteinen beeinflusst, die die Sall1-Funktion modulieren.