Sall1, bekannt als Sal-ähnliches Protein 1, ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung von Entwicklungsprozessen beteiligt ist. Wenn es eine Klasse von Chemikalien gibt, die als Sall1-Aktivatoren bezeichnet werden, würden sich diese Verbindungen durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität des Sall1-Proteins zu verstärken, entweder durch direkte Interaktion mit dem Protein selbst oder indirekt durch Beeinflussung des zellulären Milieus, um die funktionellen Aufgaben von Sall1 zu fördern.
Direkte Sall1-Aktivatoren würden mit dem Sall1-Protein an bestimmten, für seine Aktivität entscheidenden Stellen interagieren, z. B. an seiner DNA-Bindungsdomäne oder anderen regulatorischen Regionen. Durch Bindung an diese Stellen könnten die Aktivatoren eine Konformationsänderung bewirken, die die Fähigkeit von Sall1 zur DNA-Bindung und zur Regulierung der Genexpression erhöht. Alternativ könnten diese Aktivatoren die Rekrutierung von Co-Faktoren erleichtern, die für die Transkriptionsaktivierung erforderlich sind, oder Interaktionen mit Co-Repressoren verhindern und so die von Sall1 gesteuerte Gentranskription fördern. Indirekte Sall1-Aktivatoren könnten die Aktivität von Sall1 verstärken, indem sie seine Expression hochregulieren und so die Gesamtmenge des Proteins in der Zelle erhöhen. Dazu könnten auch Moleküle gehören, die den Abbauweg von Sall1 hemmen, wie z. B. den Ubiquitin-Proteasom-Weg, was zu einer Anhäufung von Sall1 im Zellkern führt, wo es funktioniert. Darüber hinaus könnten indirekte Aktivatoren andere Signalwege beeinflussen, die zu posttranslationalen Modifikationen von Sall1 führen, wie Phosphorylierung, Acetylierung oder Methylierung, was sich positiv auf seine Stabilität, Lokalisierung oder Interaktion mit der DNA und anderen Proteinen auswirken könnte.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, die die Transkriptionsaktivität von Sall1 verstärken, indem sie die Zugänglichkeit des Chromatins in Regionen fördern, in denen Sall1 seine genregulatorischen Funktionen ausübt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die wiederum die Genexpression regulieren. Sall1 ist dafür bekannt, mit RAR-verwandten Signalwegen zu interagieren, was darauf hindeutet, dass Retinsäure die Transkriptionsaktivität von Sall1 durch diesen Mechanismus verstärken und so seine Rolle bei der Entwicklung und zellulären Differenzierung erleichtern könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen könnten. Die Aktivierung von PKC kann zu einer Signalkaskade führen, die die Aktivität von Sall1 durch Modulation der Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren, die mit Sall1 im Zellkern interagieren, verstärkt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, mehrere Proteinkinasen zu hemmen, wodurch möglicherweise Signalwege verändert werden, die auf die Regulierung von Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren, die mit Sall1 interagieren, einwirken, wodurch die Sall1-Aktivität bei der Genregulation durch die Veränderung des Phosphorylierungsstatus dieser Proteine verstärkt wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Cytidin-Analogon, das, wenn es in die DNA eingebaut wird, DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu einer verminderten DNA-Methylierung führt. Dies kann zur Aktivierung von Genen führen, die epigenetisch stillgelegt sind. Da Sall1 eine Rolle bei der Genregulation in der Entwicklung spielt, kann die Demethylierung die Sall1-Aktivität durch eine verstärkte Expression der von Sall1 regulierten Gene erhöhen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen und einer offeneren Chromatinstruktur führt. Dies könnte die Aktivität von Sall1 erhöhen, indem es den Zugang zu Chromatinstellen fördert, an die Sall1 bindet, um die Genexpression zu regulieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3β (GSK-3β), was zur Stabilisierung und Akkumulation von β-Catenin im Zytoplasma und seiner anschließenden Translokation in den Zellkern führen kann. β-Catenin kann mit Transkriptionsfaktoren interagieren und so möglicherweise die regulatorischen Funktionen von Sall1 in Wnt-Signalwegen verstärken. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
Biochanin A ist ein Isoflavon, das als Phytoöstrogen mit schwachen östrogenartigen Wirkungen wirkt. Es kann mit Östrogenrezeptoren interagieren und Genexpressionsmuster beeinflussen. Da Sall1 potenziell mit hormonregulierten Signalwegen interagieren kann, könnte Biochanin A die Rolle von Sall1 bei der Transkriptionsregulation über Östrogenrezeptor-vermittelte Signalwege verstärken. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Spermidin wird mit der Modulation epigenetischer Markierungen wie der Histonacetylierung in Verbindung gebracht. Dies kann zu einer offeneren Chromatinstruktur führen und möglicherweise die Sall1-Aktivität verstärken, indem es den Zugang zur DNA erleichtert und die regulatorische Wirkung auf die Genexpression erhöht. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Adenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Nachahmung der Rolle von cAMP bei der PKA-Aktivierung kann db-cAMP die Transkriptionsaktivität von Sall1 verstärken, indem es den Phosphorylierungszustand von Transkriptionsfaktoren oder regulatorischen Proteinen beeinflusst, die die Sall1-Funktion modulieren. |