RuvC Inhibitoren

Gängige RuvC Inhibitors sind unter underem BAY 87-2243 CAS 1227158-85-1, Cisplatin CAS 15663-27-1, Carboplatin CAS 41575-94-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Mitoxantrone CAS 65271-80-9.

RuvC-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des RuvC-Proteins zu beeinträchtigen, einer wesentlichen Komponente des bakteriellen RecBCD-Stoffwechsels, der an DNA-Reparatur- und Rekombinationsprozessen beteiligt ist. Der RecBCD-Stoffwechselweg spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität, indem er die genaue Reparatur von DNA-Schäden wie Doppelstrangbrüchen und die Auflösung von Holliday-Kreuzungen während der genetischen Rekombination gewährleistet. RuvC ist ein Nuklease-Enzym, das für die Spaltung der Holliday Junctions verantwortlich ist, so dass sich die getrennten DNA-Stränge ordnungsgemäß rekombinieren können. Wenn RuvC gehemmt wird, wird die präzise Ausführung dieser DNA-Reparaturprozesse gestört, was zu genomischer Instabilität und Zelltod in Bakterien führen kann.

Chemisch gesehen zielen RuvC-Inhibitoren auf das aktive Zentrum des RuvC-Proteins ab, wo sie entweder die Bindung an die DNA blockieren oder die enzymatische Aktivität beeinträchtigen können. Bei diesen Inhibitoren werden häufig strukturelle Mimetika wie kleine Moleküle oder Peptide eingesetzt, um eine konkurrierende Bindung an RuvC zu erreichen und es daran zu hindern, effektiv mit seinem DNA-Substrat in Kontakt zu treten. Auf diese Weise behindern sie die Spaltung von Holliday Junctions und stören die rechtzeitige Auflösung von Rekombinationsintermediaten. RuvC-Inhibitoren haben sich als wertvolle Werkzeuge in der molekularbiologischen Forschung erwiesen, die zur Aufklärung von DNA-Reparaturmechanismen beitragen und Einblicke in die grundlegenden Prozesse der genetischen Rekombination in Bakterien ermöglichen.