Rpb1 Aktivatoren

Gängige Rpb1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Rpb1-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Rpb1 über komplizierte und spezifische Signalwege steigern. Forskolin könnte durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die Aktivität von Rpb1 indirekt durch die Aktivierung von PKA verstärken, von der bekannt ist, dass sie verschiedene Substrate phosphoryliert, die zum Funktionsumfang von Rpb1 gehören könnten. Die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und die anschließenden Signalereignisse könnten die Aktivität von Rpb1 ebenfalls verstärken, da PKC in zahlreichen Signalkaskaden eine Rolle spielt. Auch die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels durch Ionomycin und A23187 deutet auf eine Verstärkung der Rpb1-Aktivität hin, wenn man die Interaktion von Rpb1 mit kalziumabhängigen Signalwegen annimmt. Sphingosin-1-phosphat, das in der Lage ist, sich an Lipidsignalen zu beteiligen, hat das Potenzial, Rpb1 durch seine rezeptorvermittelten Mechanismen zu aktivieren, die sich mit Signalwegen überschneiden, bei denen Rpb1 eine entscheidende Komponente ist.

In Kombination bieten Inhibitoren wie LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin und Genistein die Möglichkeit, die zelluläre Signalübertragung in einer Weise zu verändern, die vermutlich die funktionelle Aktivität von Rpb1 erhöht, indem sie entweder konkurrierende Signalwege hemmen oder Signalwege, an denen Rpb1 beteiligt ist, direkt beeinflussen. Epigallocatechingallat (EGCG) hat eine breit angelegte kinasehemmende Wirkung, die eine Feinabstimmung des Signalmilieus zugunsten der Rpb1-Aktivierung bewirken kann. KinaseX-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von KinaseX über verschiedene spezifische Signalwege verstärken. Forskolin zum Beispiel aktiviert durch seine Fähigkeit, intrazelluläres cAMP zu erhöhen, die Proteinkinase A (PKA). Die aktivierte PKA könnte die Phosphorylierung von KinaseX oder der mit ihr verbundenen Substrate katalysieren und dadurch die funktionelle Verstärkung von KinaseX fördern.