Zu den RN-tre-Inhibitoren gehören in erster Linie Chemikalien, die Enzyme des PI3K-Signalwegs hemmen, wie PI3K selbst, mTOR und AKT. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen aus. Einige, wie LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 und GDC-0941, hemmen direkt PI3K, das Schlüsselenzym in dem Signalweg, an dem RN-tre beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K unterbricht die Signalkaskade, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre als nachgeschaltetem Effektor dieses Signalwegs führen kann.
Andere RN-tre-Hemmer, darunter Rapamycin, AZD8055, Everolimus und KU-0063794, zielen auf mTOR ab, eine nachgeschaltete Komponente des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von mTOR unterbrechen diese Chemikalien den PI3K-Signalweg, was indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre führt. A-443654 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von AKT-Kinasen, einem weiteren integralen Bestandteil des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von AKT kann A-443654 den PI3K-Signalweg unterbrechen, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von RN-tre führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 ist ein potenter und spezifischer mTOR-Inhibitor, der PI3K nicht hemmt. Seine Hemmung von mTOR kann den PI3K-Signalweg stören und so indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von RN-tre führen. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von AKT-Kinasen, die Schlüsselkomponenten des PI3K-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von AKT kann A-443654 den PI3K-Signalweg unterbrechen und so indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von RN-tre führen. |