RFX5-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität des Proteins Regulatory Factor X 5 (RFX5) selektiv zu modulieren. RFX5 ist ein zentraler Bestandteil des RFX-Komplexes, der durch seine Beteiligung an der Transkription des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) der Klasse II eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Diese Transkriptionsregulierung ist für die adaptive Immunantwort von zentraler Bedeutung, da MHC-Klasse-II-Moleküle für die Präsentation von Antigenen an CD4+-T-Zellen unerlässlich sind. Als Teil des RFX-Komplexes fungiert RFX5 als Transkriptionsfaktor, der an das X-Box-Motiv in der Promotorregion von MHC-Klasse-II-Genen bindet und so deren Expression fördert.
RFX5-Inhibitoren stellen einen bedeutenden Fortschritt in der Molekularpharmakologie dar, da sie eine Möglichkeit bieten, Immunreaktionen auf genetischer Ebene fein zu modulieren. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit dem RFX5-Protein interagieren, seine Funktion behindern und dadurch die Expression von MHC-Klasse-II-Genen beeinflussen. Die gezielte Hemmung von RFX5 ist vielversprechend für eine Reihe von Anwendungen, bei denen eine präzise Kontrolle über das Immunsystem gewünscht wird. Die chemische Klasse der RFX5-Inhibitoren unterstreicht das komplizierte Zusammenspiel zwischen molekularen Komponenten in zellulären Prozessen und eröffnet Möglichkeiten für die Erforschung neuer Strategien in der Immunmodulation.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein kleines Molekül, das BET-Bromodomain-Proteine hemmt, was die Chromatinstruktur verändern und die RFX5-Transkription beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von regulatorischen Proteinen, die mit RFX5 interagieren können, verhindern kann. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 ist ein weiterer BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Transkription modulieren und möglicherweise die RFX5-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein Autophagie-Inhibitor, der sich auf die zellulären Abbauwege auswirken kann und damit möglicherweise die Stabilität von RFX5 beeinflusst. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das mehrere Signalwege beeinflussen kann und möglicherweise die zelluläre Umgebung von RFX5 verändert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann verschiedene Signalwege und Transkriptionsfaktoren modulieren, was sich möglicherweise auf RFX5-bezogene Wege auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das an vielen zellulären Prozessen beteiligt ist und möglicherweise die RFX5-bezogene Signalgebung verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Wege auswirkt, die die Funktion oder Expression von RFX5 regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die mit der RFX5-Aktivität verbundenen Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der Transkriptionsfaktoren und Signalwege beeinflussen kann, die mit RFX5 interagieren. |