RAO Inhibitoren

Gängige RAO Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Apigenin CAS 520-36-5, Luteolin CAS 491-70-3, Chrysin CAS 480-40-0 und Fisetin CAS 528-48-3.

Chemische Inhibitoren von RAO können über verschiedene Mechanismen die Funktion des Proteins behindern. Quercetin, Apigenin, Luteolin, Chrysin, Fisetin und Kaempferol sind Beispiele für Flavonoide, die durch ihre Interaktion mit der Struktur des Enzyms eine hemmende Wirkung auf RAO ausüben. Quercetin und Fisetin können sich beispielsweise kompetitiv an das aktive Zentrum von RAO binden, wodurch sie die natürlichen Substrate blockieren und somit die katalytische Aktivität des Enzyms behindern. Diese Art der Hemmung kann für die Veränderung der Gesamtfunktion des Enzyms entscheidend sein. Apigenin und Luteolin hemmen RAO auch, indem sie mit den natürlichen Substraten um das aktive Zentrum des Enzyms konkurrieren. Diese konkurrierende Bindung kann den normalen enzymatischen Zyklus behindern, den RAO normalerweise durchläuft, was zu einem Rückgang der Enzymaktivität führt.

Andere Flavonoide wie Chrysin und Kaempferol können als allosterische Inhibitoren von RAO wirken, d. h. ihre Bindung an andere Stellen als die aktive Stelle führt zu einer Konformationsänderung des Enzyms, die seine Aktivität verringern kann. Myricetin, Baicalein und Genistein entfalten ihre hemmende Wirkung ebenfalls durch Bindung an das aktive Zentrum von RAO, was die normale Funktion des Enzyms beeinträchtigen kann. Im Falle von Morin erfolgt die Hemmung durch Bindung an essentielle Cofaktoren, die für die Aktivität von RAO erforderlich sind, wodurch die katalytische Funktion des Enzyms indirekt beeinträchtigt wird. Die Interaktion von Silybin mit RAO kann zu einer sterischen Hinderung führen, einem physischen Hindernis, das die korrekte Funktion des Enzyms verhindern kann. Resveratrol schließlich kann RAO hemmen, indem es mit der Substratbindungsstelle interagiert, die für die Fähigkeit des Enzyms, Reaktionen zu katalysieren, unerlässlich ist. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre spezifischen Wechselwirkungen mit RAO zur funktionellen Hemmung des Proteins beitragen und damit seinen normalen biochemischen Weg verändern, ohne die Expressionswerte zu beeinflussen.