Ran-BP-17-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Ran-BP-17 erhöhen, einem Ran-bindenden Protein, das eine entscheidende Rolle im Ran-GTPase-Zyklus spielt, einer wesentlichen Komponente des nukleozytoplasmatischen Transports. Die meisten dieser Aktivatoren üben ihren Einfluss durch die Modulation von Proteinphosphatasen und -kinasen aus, die den Phosphorylierungszustand von Ran BP-17 direkt regulieren. Tautomycin, Okadasäure, Calyculin A, Phosphatase-Inhibitor-2 und Cantharidin hemmen die Proteinphosphatase 1 (PP1) und halten dadurch den phosphorylierten und damit aktivierten Zustand von Ran BP-17 aufrecht.
Darüber hinaus steigern Forskolin, IBMX und 8-Br-cAMP die funktionelle Aktivität von Ran BP-17, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA kann RanBP-17 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise verhindern H-89 und KT5720, starke PKA-Inhibitoren, die Hemmung von PKA, was zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von RanBP-17 führt. Schließlich können Chelerythrinchlorid und Staurosporin als Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC) die Aktivierung von Ran BP-17 über einen PKA-abhängigen Weg verstärken. Diese Verbindungen zeigen zusammen die komplexe Regulierung der Ran BP-17-Aktivierung und betonen das empfindliche Gleichgewicht zwischen Phosphorylierung und Dephosphorylierung bei der Kontrolle der funktionellen Aktivität von Ran BP-17.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Da Ran BP-17 durch PP1 dephosphoryliert werden kann, kann die Hemmung von PP1 durch Okadainsäure den phosphorylierten und damit aktivierten Zustand von Ran BP-17 aufrechterhalten. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Durch Hemmung dieser Phosphatasen kann Calyculin A die Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 verstärken. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Durch die Hemmung dieser Phosphatasen kann Cantharidin den phosphorylierten und damit aktivierten Zustand von Ran BP-17 aufrechterhalten. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Adenylatzyklase-Aktivator, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert die PKA, die Ran BP-17 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert die PKA, die Ran BP-17 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 führen. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). Durch Hemmung der PKA kann KT5720 die Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 verstärken. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrinchlorid ist ein starker, selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Eine Hemmung der PKC kann zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 über einen PKA-vermittelten Weg führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. Durch Hemmung der PKC kann Staurosporin die Phosphorylierung und Aktivierung von Ran BP-17 über einen PKA-abhängigen Weg verstärken. |