Rae-1ε Aktivatoren
Gängige Rae-1ε Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Forskolin steigert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Rae-1ε-Aktivität durch die Aktivierung von PKA, die Rae-1ε oder andere an Rae-1ε-regulierten Prozessen beteiligte Proteine phosphorylieren kann. PMA imitiert DAG und aktiviert PKC, was zur Aktivierung von Rae-1ε führen kann. Ionomycin und A23187, beides Kalzium-Ionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Rae-1ε möglicherweise durch kalziumabhängige Signalmechanismen aktiviert wird. Sphingosin-1-phosphat interagiert mit seinen Rezeptoren und beeinflusst möglicherweise die Aktivität von Rae-1ε durch Ras/Raf/ERK-Signalwege. LY294002 und U0126 könnten als PI3K- bzw. MEK-Inhibitoren das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung zugunsten der Rae-1ε-Aktivierung verschieben, indem sie die Aktivität von Signalwegen verändern, die die Funktion von Rae-1ε regulieren, oder indem sie Rae-1ε als Reaktion auf die Hemmung dieser Wege kompensatorisch aktivieren.
Epigallocatechingallat könnte als Kinaseinhibitor die Unterdrückung von Rae-1ε aufheben, indem es Kinasen hemmt, die Rae-1ε negativ regulieren, und dadurch seine Aktivität verstärkt. SB203580, das die p38 MAPK hemmt, könnte in ähnlicher Weise zu einer erhöhten Rae-1ε-Funktion führen, indem es die negative Regulierung durch die p38 MAPK auf Rae-1ε-assoziierte Signalwege abschwächt. Anisomycin könnte durch seine Rolle bei der Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen wie JNK ebenfalls zur Verstärkung der Rolle von Rae-1ε beitragen. Schließlich könnte die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7082 zu einer Hochregulierung alternativer Signalwege führen, an denen Rae-1ε beteiligt ist, und dadurch dessen Aktivität fördern. Insgesamt üben diese Verbindungen ihre Wirkung auf präzise zelluläre Signalwege aus, um die Verbesserung der biologischen Funktionen von Rae-1ε zu erleichtern, ohne dessen Expressionsniveau direkt zu verändern oder es in einen direkten Aktivierungsprozess einzubeziehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. PKA phosphoryliert dann Zielproteine, zu denen auch Rae-1ε gehören könnte, wodurch möglicherweise seine Funktion innerhalb seiner spezifischen Rolle bei der Signalübertragung in der Zelle oder bei der Immunantwort verbessert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als Diacylglycerol (DAG)-Analogon und potenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Durch die Aktivierung von PKC könnte PMA die Rae-1ε-Aktivität erhöhen, wenn PKC Rae-1ε direkt phosphoryliert oder seine Funktion über verwandte Signalwege moduliert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Erhöhung könnte indirekt die Rolle von Rae-1ε in zellulären Prozessen verstärken, die durch Calciumsignale reguliert werden. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagiert mit seinen Rezeptoren, um nachgeschaltete Signalkaskaden zu aktivieren, wie z. B. solche, die Ras/Raf/ERK involvieren, und potenziell die Rae-1ε-Aktivität zu beeinflussen, wenn es Teil dieser Signaltransduktionswege ist oder wenn seine Rolle durch ERK-vermittelte Ereignisse reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK könnte PD 98059 indirekt die Aktivität von Rae-1ε verstärken, wenn Rae-1ε durch ERK-Signale moduliert wird oder wenn seine Funktion an den Fluss des MAPK-Signalwegs gebunden ist. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das verschiedene Proteinkinasen hemmen kann. Wenn die Aktivität von Rae-1ε durch eine dieser Kinasen unterdrückt oder reguliert wird, könnte EGCG die Funktion von Rae-1ε potenziell verbessern, indem es diese Hemmung aufhebt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt ähnlich wie Ionomycin als Calciumionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel. Ein erhöhter Calciumspiegel kann verschiedene calciumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren und möglicherweise die Rae-1ε-Funktion verbessern, wenn sie calciumreguliert ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte es zu einer Steigerung der Rae-1ε-Aktivität kommen, vorausgesetzt, Rae-1ε ist an Signalwegen beteiligt, die durch die p38 MAPK-Aktivität negativ reguliert werden. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktiviert. Die Aktivierung dieser Signalwege könnte möglicherweise die Rae-1ε-Aktivität erhöhen, wenn Rae-1ε Teil dieser Stressreaktionswege ist oder durch diese reguliert wird. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. Durch die Hemmung von NF-κB könnte es die Aktivität von Rae-1ε verstärken, wenn Rae-1ε an alternativen Signalwegen beteiligt ist, die aktiver werden, wenn NF-κB gehemmt wird. | ||||||