Rad17 Inhibitoren
Gängige Rad17 Inhibitors sind unter underem Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9, AZD7762 CAS 860352-01-8, SB 218078 CAS 135897-06-2, NU6027 CAS 220036-08-8 und Palbociclib CAS 571190-30-2.
Bei den Rad17-Inhibitoren handelt es sich um eine Reihe von Chemikalien, die darauf abzielen, die Aktivität von Rad17 zu modulieren, einem wichtigen Protein, das an der Reaktion auf DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Ein bemerkenswertes Beispiel ist Kaffeesäurephenethylester (CAPE), der Rad17 indirekt hemmt, indem er den AKT-Signalweg unterdrückt. Diese Unterdrückung führt zu einer verringerten Aktivität von Rad17, was seine Rolle bei der Erleichterung der ordnungsgemäßen Zellzyklusprogression und der Reparatur von DNA-Schäden beeinträchtigt. Mehrere andere Inhibitoren, wie AZD7762 und VE-821, zielen auf vorgelagerte Komponenten der DNA-Schadensreaktionskaskade ab. AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, stört die Funktion von Rad17, indem er dessen Phosphorylierung über den CHK1-Weg verhindert. In ähnlicher Weise greift VE-821, ein ATR-Inhibitor, in den ATR-Weg ein, was zu einer Beeinträchtigung der durch Rad17 vermittelten Reaktionen auf DNA-Schäden führt. Diese indirekten hemmenden Wirkungen verdeutlichen die Verflechtung der an der Rad17-Regulierung beteiligten Signalwege.
Darüber hinaus beeinflussen Verbindungen wie SB203580 und Roscovitin nachgeschaltete Elemente des Rad17-Signalnetzwerks. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, unterbricht den p38-MAPK-Signalweg, der Rad17 nachgeschaltet ist, und beeinträchtigt so dessen zellzyklusregulierende Funktionen. Roscovitin, ein CDK-Inhibitor, moduliert den CDK-Signalweg und unterstreicht damit das komplizierte Netzwerk von Interaktionen, die die Aktivität von Rad17 steuern. Die Rad17-Inhibitoren bieten insgesamt einen ausgeklügelten Ansatz zur Modulation der Rad17-Funktion, entweder direkt durch Bindung an das aktive Zentrum oder indirekt durch Beeinflussung von Signalwegen, die mit seiner Regulierung zusammenhängen. Dieses vielfältige Repertoire an Chemikalien bietet Forschern leistungsstarke Werkzeuge, um die Komplexität von Rad17-vermittelten Prozessen zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $71.00 $296.00 $612.00 | 19 | |
CAPE hemmt Rad17 indirekt durch Unterdrückung des AKT-Signalwegs, der an der Aktivierung von Rad17 beteiligt ist. Die Hemmung von AKT führt zu einer verringerten Rad17-Aktivität und einer gestörten Zellzyklusprogression. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 ist ein CHK1-Inhibitor, der Rad17 indirekt hemmt, indem er dessen Phosphorylierung über den CHK1-Signalweg verhindert. Diese Unterbrechung behindert die Funktion von Rad17 bei der DNA-Schadensantwort und der Zellzykluskontrolle. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $136.00 | 1 | |
SB218078, ein CDK2-Inhibitor, hemmt indirekt Rad17, indem er den CDK2-Signalweg, ein nachgeschaltetes Ziel von Rad17, beeinflusst. Die Hemmung von CDK2 unterbricht die Rad17-vermittelte Zellzyklusregulierung. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $156.00 | 1 | |
NU6027, ein DNA-PK-Inhibitor, hemmt Rad17 indirekt, indem er den DNA-PK-Weg beeinflusst, der als Reaktion auf DNA-Schäden mit Rad17 interagiert. Die Hemmung von DNA-PK unterbricht die Funktion von Rad17. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
PD0332991, ein CDK4/6-Inhibitor, hemmt Rad17 indirekt, indem er den CDK4/6-Signalweg unterbricht, der in der Zellzyklusregulation stromabwärts von Rad17 liegt. Die Hemmung von CDK4/6 wirkt sich auf Rad17-vermittelte Prozesse aus. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368, ein CHK1/2-Inhibitor, hemmt Rad17 indirekt durch Unterbrechung der CHK1/2-vermittelten Phosphorylierung von Rad17. Diese Unterbrechung beeinträchtigt die Funktion von Rad17 bei der Reaktion auf DNA-Schäden und der Kontrolle des Zellzyklus. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821, ein ATR-Inhibitor, hemmt Rad17 indirekt, indem er den ATR-Signalweg unterbricht, der als Reaktion auf DNA-Schäden mit Rad17 interagiert. Die Hemmung von ATR stört die Funktion von Rad17 bei der Zellzyklusregulation. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
Roscovitin, ein CDK-Inhibitor, hemmt Rad17 indirekt, indem er den CDK-Signalweg, ein nachgeschaltetes Ziel von Rad17, beeinflusst. Die Hemmung von CDK unterbricht die Rad17-vermittelte Zellzyklusregulierung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmt indirekt Rad17, indem er den PI3K/Akt-Signalweg unterdrückt, der die Rad17-Aktivität negativ reguliert. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verminderten Rad17-Funktion bei der DNA-Schadensantwort. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e, ein dualer ATR/CHK1-Inhibitor, hemmt Rad17 indirekt, indem er sowohl den ATR- als auch den CHK1-Signalweg unterbricht. Die Hemmung dieser Signalwege beeinträchtigt die Funktion von Rad17 bei der DNA-Schadensantwort und der Zellzykluskontrolle. | ||||||