Bei den Rad17-Aktivatoren handelt es sich um eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die die Aktivität von Rad17, einem wichtigen Akteur bei der Reaktion auf DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus, verstärken sollen. Ein Beispiel dafür ist sc-514, das Rad17 indirekt durch Hemmung von COX-2 aktiviert. Diese Hemmung führt zu nachgeschalteten Effekten, einschließlich einer erhöhten Rad17-Expression und einer verstärkten Aktivierung als Reaktion auf DNA-Schäden. In ähnlicher Weise aktiviert CID1067700 Rad17, indem es den EGFR-Signalweg hemmt, was zu einer verstärkten Rad17-Expression und einer verbesserten Aktivierung während der Reaktion auf DNA-Schäden führt. GSK650394, ein p38-MAPK-Aktivator, stimuliert Rad17 indirekt durch Förderung des p38-MAPK-Signalwegs. Die Aktivierung dieses Weges verstärkt die durch Rad17 vermittelte Reaktion auf DNA-Schäden und die Regulierung des Zellzyklus. Ein weiterer Aktivator, TMCB, fördert die Akt-Aktivierung, wodurch Rad17 indirekt aktiviert wird. Durch die Aktivierung von Akt wird die Expression von Rad17 verstärkt, was seine Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus erleichtert. NSC23766, ein Rac1-Aktivator, fördert Rac1-vermittelte Signalwege, wodurch Rad17 indirekt aktiviert und seine Rolle bei der DNA-Schadensreaktion gestärkt wird.
PFT-α aktiviert Rad17 indirekt, indem es p53 hemmt, was zu einer erhöhten Rad17-Expression und einer verbesserten Aktivierung der DNA-Schadensreaktionspfade führt. sc-79, ein Akt-Aktivator, fördert die Aktivierung des Akt-Signalwegs, wodurch die Rad17-Expression verstärkt und seine Rolle bei der DNA-Schadensreaktion und der Zellzyklusregulierung erleichtert wird. SB431542, ein Aktivator des TGF-β-Signalwegs, moduliert den TGF-β-Signalweg, aktiviert indirekt Rad17 und verbessert dessen Rolle bei der DNA-Schadensreaktion. A-674563, ein weiterer Akt-Aktivator, steigert die Rad17-Expression und erleichtert seine Rolle bei der DNA-Schadensreaktion und der Zellzyklusregulierung. Der JNK-Inhibitor VIII aktiviert Rad17 trotz seines Namens, indem er den JNK-Signalweg hemmt, was zu einer erhöhten Rad17-Expression und einer verstärkten Aktivierung als Reaktion auf DNA-Schäden führt. sc-560 schließlich aktiviert Rad17 durch Hemmung von COX-1, was zu einer erhöhten Rad17-Expression und einer verbesserten Aktivierung während der Reaktion auf DNA-Schäden führt. Die Rad17-Aktivatoren stellen eine ausgeklügelte Strategie zur Beeinflussung der Rad17-Aktivität dar, die die Verflechtung der Signalwege, die an der Regulierung von Rad17 beteiligt sind, verdeutlicht und Wege für die weitere Erforschung des Verständnisses und der Modulation von DNA-Schadensreaktionsmechanismen eröffnet.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
sc-514 aktiviert Rad17 indirekt durch die Hemmung von COX-2 und nachgelagerten Effekten, was zu einer verstärkten Expression von Rad17 und einer Aktivierung der DNA-Schadensreaktionswege führt. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Diese auch als CID1067700 bezeichnete Verbindung aktiviert Rad17 durch Hemmung des EGFR-Signalwegs, was zu einer erhöhten Rad17-Expression und einer verstärkten Aktivierung als Reaktion auf DNA-Schäden führt. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK650394, ein p38-MAPK-Aktivator, aktiviert Rad17 indirekt, indem er den p38-MAPK-Weg fördert. Die Aktivierung dieses Weges verstärkt die Rad17-vermittelte DNA-Schadensreaktion und die Zellzyklusregulierung. | ||||||
SC236 | 170569-86-5 | sc-222298 sc-222298A | 5 mg 25 mg | $77.00 $304.00 | ||
sc-236 aktiviert Rad17 indirekt durch Hemmung von COX-2, was zu einer erhöhten Rad17-Expression und einer verstärkten Aktivierung als Reaktion auf DNA-Schäden führt. | ||||||
TMCB | 905105-89-7 | sc-361383 sc-361383A | 10 mg 50 mg | $132.00 $546.00 | ||
TMCB, ein Akt-Aktivator, aktiviert Rad17 indirekt, indem es den Akt-Signalweg fördert. Die Aktivierung von Akt verstärkt die Expression von Rad17 und erleichtert seine Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
PFT-α(HBr) aktiviert Rad17 indirekt durch Hemmung von p53, was zu einer erhöhten Rad17-Expression und einer verstärkten Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen führt. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Diese Verbindung, auch sc-79 genannt, aktiviert Rad17 indirekt, indem sie den Akt-Signalweg fördert. Die Akt-Aktivierung verstärkt die Rad17-Expression und erleichtert seine Rolle bei der DNA-Schadensantwort und der Zellzyklusregulation. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Signalweg-Aktivator, aktiviert Rad17 indirekt durch Modulation der TGF-β-Signalübertragung. Die Aktivierung des TGF-β-Signalwegs verstärkt die Rad17-vermittelte DNA-Schadensreaktion und die Regulierung des Zellzyklus. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
A-674563, ein Akt-Aktivator, aktiviert Rad17 indirekt durch Förderung des Akt-Signalwegs. Die Akt-Aktivierung verstärkt die Rad17-Expression und erleichtert seine Rolle bei der DNA-Schadensantwort und der Zellzyklusregulation. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
Der JNK-Inhibitor VIII aktiviert Rad17 indirekt, indem er den JNK-Signalweg hemmt, was zu einer erhöhten Rad17-Expression und einer verstärkten Aktivierung als Reaktion auf DNA-Schäden führt. |