PSG9 Aktivatoren
Gängige PSG9 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
PSG9-Aktivatoren bestehen aus einer Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität des PSG9 durch Modulation verschiedener Signalwege verstärken. Forskolin und 8-Br-cAMP führen durch ihre Wirkung auf die Adenylatzyklase bzw. die PKA zu einer Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels und fördern so indirekt die PSG9-Aktivität, indem sie die mit der PSG9-Funktion verbundenen Phosphorylierungsprozesse verstärken. Durch die Beeinflussung der Aktivität der Proteinkinase C (PKC) modulieren sowohl Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) als auch Bisindolylmaleimid I durch Aktivierung bzw. Hemmung Signalwege, die wahrscheinlich zur Phosphorylierung von Proteinen innerhalb des PSG9-Signalwegs führen und damit indirekt die PSG9-Aktivität erhöhen. Wirkstoffe, die die Kalzium-Signalübertragung verändern, wie Ionomycin und A23187, erhöhen den intrazellulären Ca2+-Spiegel und lösen damit möglicherweise kalziumabhängige Signalkaskaden aus, die zur PSG9-Aktivierung beitragen.
Darüber hinaus könnten LY294002 und Wortmannin als PI3K-Inhibitoren die zelluläre Signaldynamik zugunsten der PSG9-Aktivierung verschieben, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg abschwächen, der, wenn er überaktiv ist, die Signalwege, an denen PSG9 beteiligt ist, negativ regulieren kann. U0126 und SB203580, die MEK bzw. p38 MAPK hemmen, könnten auch indirekt die Aktivität von PSG9 verstärken, indem sie die Unterdrückung alternativer Signalwege, die PSG9 aktivieren, lockern. Der Mechanismus der Kinasehemmung von Epigallocatechingallat (EGCG) und Genistein fügt eine weitere Ebene hinzu, da sie die PSG9-Aktivität potenzieren können, indem sie die kinase-vermittelte konkurrierende Signalübertragung reduzieren und dadurch indirekt PSG9-bezogene Signalwege fördern. Insgesamt erleichtern diese PSG9-Aktivatoren durch gezielte biochemische Mechanismen die Verstärkung der PSG9-vermittelten Funktionen, ohne dass die Expression oder die direkte Stimulierung des PSG9 erhöht werden muss.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Adenylatcyclase-Aktivator, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann, was möglicherweise zur Aktivierung von PSG9 über cAMP-responsive Signalwege führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC kann zur Phosphorylierung von Zielproteinen führen, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von PSG9 durch Modulation der Signalwege, an denen PSG9 beteiligt ist, erhöht wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein spezifischer PKC-Inhibitor, der die Aktivität von PSG9 durch Hemmung von PKC erhöhen kann, wodurch die negative Rückkopplung auf Signalwege, an denen PSG9 beteiligt ist, reduziert wird, was zu seiner funktionellen Hochregulierung führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Durch die Aktivierung von PKA kann es die Aktivität von PSG9 verstärken, indem es Phosphorylierungsvorgänge innerhalb von Signalwegen fördert, an denen PSG9 beteiligt ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Ca2+-Spiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert, die die Aktivität von PSG9 verstärken könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, dass es bestimmte Kinasen hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen könnte konkurrierende Signalwege reduzieren und dadurch die Wege, die PSG9 aktivieren, verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändern kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 das Gleichgewicht zugunsten von Signalwegen verschieben, die PSG9 aktivieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 könnte sie die zelluläre Signalübertragung auf Wege verlagern, die PSG9 aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, ähnlich wie Ionomycin, und kann den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was die Aktivität von PSG9 über kalziumabhängige Signalwege verstärken könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von PSG9 durch Hemmung konkurrierender Signalwege verstärken und dadurch indirekt die mit PSG9 zusammenhängenden Signalwege aktivieren kann. | ||||||