PRP19 Inhibitoren

Gängige PRP19 Inhibitors sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, Spliceostatin A CAS 391611-36-2, FR901464 CAS 146478-72-0, Camptothecin CAS 7689-03-4 und Olaparib CAS 763113-22-0.

Die chemische Klasse der PRP19-Inhibitoren zielt zwar nicht direkt auf PRP19 ab, konzentriert sich aber auf die Beeinflussung der Funktion des Spleißosoms oder der DNA-Reparaturwege, zwei Hauptbereiche, in denen PRP19 aktiv ist. PRP19 ist ein entscheidender Bestandteil des Spleißosoms, einer komplexen zellulären Maschine, die für die Verarbeitung von prä-mRNA zu reifer mRNA verantwortlich ist, und spielt auch eine Rolle bei der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden.

Die meisten der aufgeführten Inhibitoren zielen auf den SF3b-Komplex innerhalb des Spleißosoms ab. Verbindungen wie Pladienolid B, E7107 und Spliceostatin A binden an den SF3b-Komplex, stören dessen normale Funktion und beeinträchtigen folglich den Spleißprozess, an dem PRP19 beteiligt ist. Indem sie die Dynamik oder Effizienz des Spleißens verändern, können diese Verbindungen indirekt die Rolle von PRP19 bei der mRNA-Verarbeitung beeinflussen. Darüber hinaus beeinflussen Verbindungen wie Camptothecin und die verschiedenen PARP-Inhibitoren (Olaparib, Niraparib, Rucaparib, Veliparib) die DNA-Reparaturmechanismen. Es ist bekannt, dass PRP19, abgesehen von seiner Rolle beim Spleißen, an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist. Indem sie auf Proteine abzielen, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, können diese Inhibitoren indirekt die Funktionen von PRP19 beeinflussen, die mit der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität verbunden sind.