PRDM6-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die aufgrund ihres Potenzials, die Aktivität von PRDM6, einem Mitglied der PRDM-Familie (PRDI-BF1 und RIZ-Homologiedomäne) von Transkriptionsfaktoren, zu modulieren, auf wissenschaftliches Interesse gestoßen sind. PRDM6 spielt eine Rolle bei der Genregulierung und bei zellulären Prozessen, was es zu einem interessanten Ziel für die Erforschung der Feinheiten der Dynamik der Genexpression macht. Diese Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Molekülen, die sich alle durch ihre einzigartigen strukturellen Eigenschaften und Wirkmechanismen auszeichnen, die es ihnen ermöglichen, die Funktion von PRDM6 zu beeinträchtigen. Strukturell weisen PRDM6-Inhibitoren ein breites Spektrum an chemischen Gerüsten auf, das von kleinen organischen Molekülen bis zu synthetischen Verbindungen reicht. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie sich mit spezifischen Bindungsstellen oder funktionellen Domänen innerhalb des PRDM6-Proteins verbinden. Mechanistisch gesehen üben diese Inhibitoren ihre Wirkung über verschiedene Wege aus. Einige Inhibitoren können direkt mit PRDM6 interagieren und so möglicherweise seine DNA-Bindungsaktivität modulieren und seine Rolle als Transkriptionsregulator beeinträchtigen. Andere könnten auf die enzymatischen Funktionen von PRDM6 abzielen, wie z. B. seine Methyltransferase-Aktivität, die die epigenetischen Markierungen auf dem Chromatin und damit die Genexpressionsmuster beeinflussen könnte.
Die Erforschung von PRDM6-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in die komplexen molekularen Mechanismen gewährt, die der Genregulation und den zellulären Prozessen zugrunde liegen. Die Forscher haben sich mit der dreidimensionalen Struktur von PRDM6 befasst und so die Entwicklung und Optimierung von Inhibitoren ermöglicht, die selektiv auf bestimmte Regionen des Proteins abzielen. Darüber hinaus wurden diese Inhibitoren einer strengen biochemischen und biophysikalischen Charakterisierung unterzogen, um die Art und Weise ihrer Interaktion mit PRDM6 zu entschlüsseln und die Art und Weise zu klären, wie sie dessen Funktion im Rahmen der Transkriptionskontrolle stören.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die Methyltransferase-Aktivität von PRDM6 abzielt. Er kann potenziell den Methylierungsstatus von Histonen beeinflussen und sich auf die Gentranskription auswirken. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ist ein weiterer Hemmstoff, der auf die Methyltransferase-Aktivität von PRDM6 abzielt. Er könnte Auswirkungen auf die epigenetische Regulierung und die Genexpression haben. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist zwar in erster Linie als Inhibitor der Histon-Acetyltransferase bekannt, hat aber auch Auswirkungen auf die transkriptionsregulierende Aktivität von PRDM6. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 ist ein Wirkstoff, der auf die Methyltransferase-Funktion von PRDM6 abzielt. Seine Auswirkungen auf Histonmodifikationen könnten möglicherweise die Genexpressionsmuster beeinflussen. | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | $230.00 | 3 | |
UNC0642 ist ein Inhibitor der Methyltransferase-Aktivität von PRDM6. Er kann epigenetische Markierungen auf Chromatin beeinflussen und Genexpressionsprofile verändern. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Sinefungin ist eine natürliche Verbindung, die verschiedene Methyltransferase-Enzyme hemmen kann, darunter auch PRDMIhre Auswirkungen auf die Histon-Methylierung könnten die Genregulation beeinflussen. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | $300.00 | ||
Riociguat wurde als potenzieller PRDM6-Inhibitor identifiziert, obwohl sein Wirkmechanismus noch nicht vollständig geklärt ist. | ||||||